Auranofin (SKF-39162)

N. catalogoS4307 Lotto:S430704

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Dati tecnici

Formula

C20H34AuO9PS

Peso molecolare 678.48 Numero CAS 34031-32-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (147.38 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Auranofin è un inibitore della thioredoxin reductase (TrxR) con IC50 di 88 nM per la TrxR purificata di H. pylori in un saggio senza cellule. Auranofin ha attività antitumorale e può inibire completamente la crescita Bacterial a 1,2 μM. Auranofin è un composto contenente oro approvato dalla FDA, utilizzato per il trattamento dell'artrite reumatoide.
Target
TrxR
(Cell-free assay)
88 nM
In vitro

Auranofin (Ridaura, SKF-39162) è un inibitore della thioredoxin reductase (TrxR) con IC50 di 88 nM per la TrxR purificata di H. pylori in un saggio senza cellule.

In vivo

Questo composto è un inibitore di piccole molecole di NONO che ha soppresso la crescita del tumore GBM in un modello di xenotrapianto ortotopico nei topi.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    Athymic nude mice

  • Dosaggi

    5 or 10 mg/kg

  • Somministrazione

    o.g.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

Sellecks Auranofin (SKF-39162) È stato citato da 6 Pubblicazioni

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] PubMed: 40706591
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Deciphering the Metabolic Basis and Molecular Circuitry of the Warburg Paradox in Lymphoma [ Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606] PubMed: 39518046
Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] PubMed: 37162029
Targeting the splicing factor NONO inhibits GBM progression through GPX1 intron retention [ Theranostics, 2022, 12(12):5451-5469] PubMed: 35910786
[ Oncotarget, 2018, ] PubMed: 29599910

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