solo per uso di ricerca
N. Cat.S7447
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro PGC-1α Inibitori | SR-18292 Gynostemma pentaphyllum Extract |
| Peso molecolare | 250.34 | Formula | C17H18N2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 49671-76-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PGC-1α
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| In vitro |
Nei miotubi L6, ZLN005 aumenta l'espressione del gene PGC-1α e dei geni a valle mediante l'attivazione della proteina chinasi attivata da AMP, e migliora l'assorbimento del glucosio e l'ossidazione degli acidi grassi senza evidente citotossicità. Tuttavia, questo composto non ha gli stessi effetti negli epatociti primari di ratto, il che suggerisce una specificità del tipo cellulare.
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| In vivo |
ZLN005 (15 mg/kg, p.o.) produce effetti antiperglicemia e antiperlipidemia e aumenta la sensibilità all'insulina nei topi db/db ma non nei topi magri.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.