Dati tecnici
| Formula | C17H18N2 |
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| Peso molecolare | 250.34 | Numero CAS | 49671-76-3 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (199.72 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (47.93 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | ZLN005 è un potente attivatore trascrizionale di PGC-1α tessuto-specifico. Questo composto è un potente attivatore trascrizionale di PGC-1α tessuto-specifico. | |
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| Target |
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| In vitro | Nei miotubi L6, ZLN005 aumenta l'espressione del gene PGC-1α e dei geni a valle mediante l'attivazione della proteina chinasi attivata da AMP, e migliora l'assorbimento del glucosio e l'ossidazione degli acidi grassi senza evidente citotossicità. Tuttavia, questo composto non ha gli stessi effetti negli epatociti primari di ratto, il che suggerisce una specificità del tipo cellulare. | |
| In vivo | ZLN005 (15 mg/kg, p.o.) produce effetti antiperglicemia e antiperlipidemia e aumenta la sensibilità all'insulina nei topi db/db ma non nei topi magri. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali:[1] |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Exp Cell Res, 2016, 345(1):25-36. ]

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Dati da [ , , Endocrine, 2016, 53(2):443-52 ]
Sellecks ZLN005 È stato citato da 15 Pubblicazioni
| The PST repeat region of MDC1 is a tunable multivalent chromatin tethering domain [ bioRxiv, 2025, 2025.01.10.632395] | PubMed: 39868091 |
| PPAR gamma and PGC-1alpha activators protect against diabetic nephropathy by suppressing the inflammation and NF-kappaB activation [ Nephrology (Carlton), 2024, 29(12):858-872] | PubMed: 39229715 |
| ZLN005 improves the survival of polymicrobial sepsis by increasing the bacterial killing via inducing lysosomal acidification and biogenesis in phagocytes [ Front Immunol, 2023, 14:1089905] | PubMed: 36820088 |
| The mechanistic target of rapamycin complex 1 pathway involved in hepatic gluconeogenesis through peroxisome-proliferator-activated receptor γ coactivator-1α [ Anim Nutr, 2022, 11:121-131] | PubMed: 36204284 |
| Insufficient sleep disrupts glucose metabolism during pregnancy by inhibiting PGC-1α [ Ann Transl Med, 2022, 10(22):1241] | PubMed: 36544637 |
| β2-adrenoreceptor agonist ameliorates mechanical allodynia in paclitaxel-induced neuropathic pain via induction of mitochondrial biogenesis [ Biomed Pharmacother, 2021, 144:112331] | PubMed: 34673421 |
| PGC-1ɑ Mediated-EXOG, a Specific Repair Enzyme for Mitochondrial DNA, Plays an Essential Role in the Rotenone-Induced Neurotoxicity of PC12 Cells [ J Mol Neurosci, 2021, 10.1007/s12031-020-01775-6] | PubMed: 33515431 |
| Insulin Promotes Mitochondrial Respiration and Survival through PI3K/AKT/GSK3 Pathway in Human Embryonic Stem Cells [ Stem Cell Reports, 2020, S2213-6711(20)30418-5] | PubMed: 33186539 |
| Combined Targeting of Estrogen Receptor Alpha and Exportin 1 in Metastatic Breast Cancers [ Cancers (Basel), 2020, 12(9)E2397] | PubMed: 32847042 |
| Overexpression of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Coactivator 1-α Protects Cardiomyocytes From Lipopolysaccharide-Induced Mitochondrial Damage and Apoptosis [ Inflammation, 2020, 10.1007/s10753-020-01255-4] | PubMed: 32529514 |
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