Name: Xylazine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2516
Rating: 5 (10 reviews)

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.94%

99.94

Target correlati	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro Adrenergic Receptor Inibitori	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Adrenalone HCl Medetomidine HCl Noradrenaline bitartrate monohydrate Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	256.79	Formula	C₁₂H₁₆N₂S.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	23076-35-9	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	BAY 1470 hydrochloride			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.55mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.36mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenergic receptor
In vivo	Xylazine inibisce in modo dose-dipendente il rilascio di norepinefrina e la lipolisi nei cani beagle. Xylazine tende anche a diminuire i livelli di epinefrina in modo dose-dipendente. Il cloridrato di Xylazine riduce in modo dose- e tempo-dipendente la concentrazione alveolare minima (MAC) nel cavallo. Il cloridrato di Xylazine aumenta in modo dose- e tempo-dipendente la concentrazione di glucosio nel sangue nel cavallo. Xylazine induce analgesia caudale bilaterale variabile che si estende dal coccige a S3, con sedazione minima, atassia e depressione cardiovascolare e respiratoria nelle giumente in piedi. Xylazine diminuisce significativamente la frequenza cardiaca e respiratoria, la pressione arteriosa sistolica, diastolica e media, il PCV, la concentrazione di emoglobina, il contenuto di ossigeno arterioso e il trasporto di ossigeno. Xylazine provoca una diminuzione significativa della frequenza cardiaca, un'aumentata incidenza di blocco atrioventricolare e una diminuzione della gittata cardiaca e dell'indice cardiaco nel cavallo. Xylazine induce sedazione e analgesia selettiva (S3 a Co) per almeno 2 ore nelle vacche. Xylazine diminuisce significativamente la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria, la frequenza delle contrazioni ruminali, la pressione arteriosa, il PaO2, il PCV e la concentrazione totale di solidi, e aumenta significativamente il PaCO2, l'eccesso di basi e la concentrazione di bicarbonato nelle vacche. Xylazine deprime gravemente il campo N3 (-75%) e abolisce completamente il campo delle fibre rampicanti (-100%) nel ratto decerebrato non anestetizzato. Le iniezioni di Xylazine-ketamina deprimono gravemente anche il campo N3 (-75%) e aboliscono quasi completamente il campo delle fibre rampicanti (-90%) nel ratto decerebrato non anestetizzato.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Xylazine HCl Adrenergic Receptor agonist

Struttura chimica

Peso molecolare: 256.79