Xylazine HCl

N. catalogoS2516 Lotto:S251602

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Dati tecnici

Formula

C12H16N2S.HCl
Peso molecolare 256.79 Numero CAS 23076-35-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (194.71 mM)
Ethanol 50 mg/mL (194.71 mM)
Water 12 mg/mL (46.73 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Xylazine (BAY 1470 cloridrato) è un agonista del α2-Adrenergic receptor, utilizzato come sedativo e miorilassante.
Target
α2-adrenergic receptor
In vivo

Xylazine inibisce in modo dose-dipendente il rilascio di norepinefrina e la lipolisi nei cani beagle. Xylazine tende anche a diminuire i livelli di epinefrina in modo dose-dipendente. Il cloridrato di Xylazine riduce in modo dose- e tempo-dipendente la concentrazione alveolare minima (MAC) nel cavallo. Il cloridrato di Xylazine aumenta in modo dose- e tempo-dipendente la concentrazione di glucosio nel sangue nel cavallo. Xylazine induce analgesia caudale bilaterale variabile che si estende dal coccige a S3, con sedazione minima, atassia e depressione cardiovascolare e respiratoria nelle giumente in piedi. Xylazine diminuisce significativamente la frequenza cardiaca e respiratoria, la pressione arteriosa sistolica, diastolica e media, il PCV, la concentrazione di emoglobina, il contenuto di ossigeno arterioso e il trasporto di ossigeno. Xylazine provoca una diminuzione significativa della frequenza cardiaca, un'aumentata incidenza di blocco atrioventricolare e una diminuzione della gittata cardiaca e dell'indice cardiaco nel cavallo. Xylazine induce sedazione e analgesia selettiva (S3 a Co) per almeno 2 ore nelle vacche. Xylazine diminuisce significativamente la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria, la frequenza delle contrazioni ruminali, la pressione arteriosa, il PaO2, il PCV e la concentrazione totale di solidi, e aumenta significativamente il PaCO2, l'eccesso di basi e la concentrazione di bicarbonato nelle vacche. Xylazine deprime gravemente il campo N3 (-75%) e abolisce completamente il campo delle fibre rampicanti (-100%) nel ratto decerebrato non anestetizzato. Le iniezioni di Xylazine-ketamina deprimono gravemente anche il campo N3 (-75%) e aboliscono quasi completamente il campo delle fibre rampicanti (-90%) nel ratto decerebrato non anestetizzato.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/
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Sellecks Xylazine HCl È stato citato da 9 Pubblicazioni

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