Name: Neomycin sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2568
Rating: 5 (1 reviews)

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97

Target correlati	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Altro Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitori	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	712.72	Formula	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	28002-70-2 ,1405-10-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Framycin sulfate			Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

La neomicina interagisce preferenzialmente con il complesso ribozima-substrato e questa interazione porta a una riduzione della velocità di scissione stabilizzando lo stato fondamentale del complesso e destabilizzando lo stato di transizione della fase di scissione. La neomicina provoca un cambiamento conformazionale nella struttura della regione trans-attivante (TAR) che può essere rilevato mediante spettroscopia di dicroismo circolare. La neomicina agisce come un inibitore non competitivo che può legarsi al complesso Tat-TAR e aumentare la costante di velocità (koff) per la dissociazione del peptide dall'RNA. La neomicina è l'aminoglicoside (legante di solco) più efficace nello stabilizzare una tripla elica di DNA. La neomicina stabilizza i triplex TAT, così come i triplex di DNA a base mista, meglio dei noti leganti del solco minore del DNA (che di solito destabilizzano il triplex) e delle poliamine. La neomicina mostra una preferenza per la stabilizzazione dei triplette TAT ma può anche accogliere triplette CGC(+). La neomicina induce un blocco parziale dipendente dalla concentrazione e dal voltaggio da entrambe le facce citosolica e luminale del canale. La neomicina ha una maggiore affinità per il sito di interazione luminale rispetto al sito citosolico: le costanti di dissociazione a tensione zero (Kb(0)) sono rispettivamente 210,20 nM e 589,70 nM per il blocco luminale e citosolico. La neomicina mostra anche un sollievo del blocco dipendente dal voltaggio a potenziali di mantenimento >+60 mV.

Riferimenti

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05593601	Recruiting	Colonization Asymptomatic	Mahidol University	November 24 2022	Phase 4
NCT00795951	Completed	Dermatitis Contact	Allerderm	November 2008	Phase 4
NCT00058617	Completed	Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma\|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma\|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm	Baylor College of Medicine\|The Methodist Hospital Research Institute\|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine	January 1996	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 712.72