Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitore Neomycin sulfate

solo per uso di ricerca

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitore

N. Cat.: S2568

Neomycin sulfate (solfato di framicetina) è un antibiotico aminoglicosidico, usato per trattare le infezioni batteriche.
Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 712.72

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: >97.00%
97.00

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 712.72 Formula

C23H46N6O13.H2SO4

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 28002-70-2 ,1405-10-3 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Framycin sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

Neomycin interacts preferentially with the ribozyme-substrate complex and that this interaction leads to a reduction in the cleavage rate by stabilizing the ground state of the complex and destabilizing the transition state of the cleavage step. Neomycin effects a conformational change in the structure of trans-activating region (TAR) that can be detected by circular dichroism spectroscopy. Neomycin acts as a noncompetitive inhibitor that can bind to the Tat-TAR complex and increase the rate constant (koff) for dissociation of the peptide from the RNA. Neomycin is the most effective aminoglycoside (groove binder) in stabilizing a DNA triple helix. Neomycin stabilizes TAT, as well as mixed base DNA triplexes, better than known DNA minor groove binders (which usually destabilize the triplex) and polyamines. Neomycin shows a preference for stabilization of TAT triplets but can also accommodate CGC(+) triplets. Neomycin induces a concentration- and voltage-dependent partial block from both the cytosolic and luminal faces of the channel. Neomycin has a greater affinity for the luminal site of interaction than the cytosolic site: zero-voltage dissociation constants (Kb(0)) are respectively 210.20 nM and 589.70 nM for luminal and cytosolic block. Neomycin also exhibits voltage-dependent relief of block at holding potentials >+60 mV.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05593601 Recruiting
Colonization Asymptomatic
Mahidol University
 November 24 2022 Phase 4
NCT00795951 Completed
Dermatitis Contact
Allerderm
 November 2008 Phase 4
NCT00058617 Completed
Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm
Baylor College of Medicine|The Methodist Hospital Research Institute|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine
 January 1996 Phase 1