Neomycin sulfate

N. catalogoS2568 Lotto:S256801

Dati tecnici

Formula	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄
Peso molecolare	712.72	Numero CAS	28002-70-2 ,1405-10-3
Solubilità (25°C)*	In vitro	Water	143 mg/mL (200.63 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Neomycin sulfate (solfato di framicetina) è un antibiotico aminoglicosidico, usato per trattare le infezioni batteriche.
In vitro	La neomicina interagisce preferenzialmente con il complesso ribozima-substrato e questa interazione porta a una riduzione della velocità di scissione stabilizzando lo stato fondamentale del complesso e destabilizzando lo stato di transizione della fase di scissione. La neomicina provoca un cambiamento conformazionale nella struttura della regione trans-attivante (TAR) che può essere rilevato mediante spettroscopia di dicroismo circolare. La neomicina agisce come un inibitore non competitivo che può legarsi al complesso Tat-TAR e aumentare la costante di velocità (koff) per la dissociazione del peptide dall'RNA. La neomicina è l'aminoglicoside (legante di solco) più efficace nello stabilizzare una tripla elica di DNA. La neomicina stabilizza i triplex TAT, così come i triplex di DNA a base mista, meglio dei noti leganti del solco minore del DNA (che di solito destabilizzano il triplex) e delle poliamine. La neomicina mostra una preferenza per la stabilizzazione dei triplette TAT ma può anche accogliere triplette CGC(+). La neomicina induce un blocco parziale dipendente dalla concentrazione e dal voltaggio da entrambe le facce citosolica e luminale del canale. La neomicina ha una maggiore affinità per il sito di interazione luminale rispetto al sito citosolico: le costanti di dissociazione a tensione zero (Kb(0)) sono rispettivamente 210,20 nM e 589,70 nM per il blocco luminale e citosolico. La neomicina mostra anche un sollievo del blocco dipendente dal voltaggio a potenziali di mantenimento >+60 mV.

Descrizione

Neomycin sulfate (solfato di framicetina) è un antibiotico aminoglicosidico, usato per trattare le infezioni batteriche.

In vitro

La neomicina interagisce preferenzialmente con il complesso ribozima-substrato e questa interazione porta a una riduzione della velocità di scissione stabilizzando lo stato fondamentale del complesso e destabilizzando lo stato di transizione della fase di scissione. La neomicina provoca un cambiamento conformazionale nella struttura della regione trans-attivante (TAR) che può essere rilevato mediante spettroscopia di dicroismo circolare. La neomicina agisce come un inibitore non competitivo che può legarsi al complesso Tat-TAR e aumentare la costante di velocità (koff) per la dissociazione del peptide dall'RNA. La neomicina è l'aminoglicoside (legante di solco) più efficace nello stabilizzare una tripla elica di DNA. La neomicina stabilizza i triplex TAT, così come i triplex di DNA a base mista, meglio dei noti leganti del solco minore del DNA (che di solito destabilizzano il triplex) e delle poliamine. La neomicina mostra una preferenza per la stabilizzazione dei triplette TAT ma può anche accogliere triplette CGC(+). La neomicina induce un blocco parziale dipendente dalla concentrazione e dal voltaggio da entrambe le facce citosolica e luminale del canale. La neomicina ha una maggiore affinità per il sito di interazione luminale rispetto al sito citosolico: le costanti di dissociazione a tensione zero (Kb(0)) sono rispettivamente 210,20 nM e 589,70 nM per il blocco luminale e citosolico. La neomicina mostra anche un sollievo del blocco dipendente dal voltaggio a potenziali di mantenimento >+60 mV.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

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Sellecks Neomycin sulfate È stato citato da 1 Pubblicazione

Replication Stress Induces ATR/CHK1-Dependent Nonrandom Segregation of Damaged Chromosomes. [ Mol Cell, 2020, 22 pii: S1097-2765(20)30231-8]	PubMed: 32353258

Replication Stress Induces ATR/CHK1-Dependent Nonrandom Segregation of Damaged Chromosomes. [ Mol Cell, 2020, 22 pii: S1097-2765(20)30231-8]

PubMed: 32353258

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