solo per uso di ricerca

Fluocinonide Glucocorticoid Receptor agonista

Name: Fluocinonide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2608
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S2608

Il Fluocinonide (Vanos, NSC 101791) è un potente steroide glucocorticoide usato topicamente come agente antinfiammatorio per il trattamento di disturbi cutanei come l'eczema.

Fluocinonide Glucocorticoid Receptor agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 494.52

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.75%

99.75

Target correlati	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Altro Glucocorticoid Receptor Inibitori	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	494.52	Formula	C₂₆H₃₂F₂O₇	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	356-12-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Vanos,nsc 101791			Smiles	CC(=O)OCC(=O)C12C(CC3C1(CC(C4(C3CC(C5=CC(=O)C=CC54C)F)F)O)C)OC(O2)(C)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 20 mg/mL (40.44 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
In vitro	La crema di Fluocinonide ha un potenziale inferiore di produrre cambiamenti atrofici della pelle rispetto alla crema di clobetasolo o alla schiuma di propionato di clobetasolo.
In vivo	Il Fluocinonide provoca una soppressione ipofisi-surrenale pronta e sostenuta nei cani sani. Questo composto porta a una significativa riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cortisolo e iACTH entro il giorno 2 del trattamento nei cani sani, e le concentrazioni più basse sono continuate fino al giorno 5. Una settimana dopo l'ultima applicazione di questa sostanza chimica, le concentrazioni plasmatiche di iACTH nei cani trattati con corticosteroidi erano tornate al range di valori per i cani di controllo; tuttavia, le concentrazioni di cortisolo pre- e post-ACTH rimangono soppresse nei cani trattati con questo composto. Due settimane dopo l'ultimo trattamento, le concentrazioni plasmatiche di cortisolo pre-ACTH dei cani trattati con corticosteroidi ritornano a quelle dei cani di controllo, ma le concentrazioni plasmatiche di cortisolo post-ACTH rimangono soppresse.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):