solo per uso di ricerca
N. Cat.S3617
| Target correlati | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Glucocorticoid Receptor Inibitori | Corticosterone AL082D06 Cortodoxone |
| Peso molecolare | 476.73 | Formula | C30H52O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 34080-08-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | g-PPT, 20(S)-APPT | Smiles | CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)O)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.27 mM)
Ethanol : 95 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il Protopanaxtriol (Ppt) è un estratto di ginseng neuroprotettivo. Il Ppt esercita la sua attività antiossidante attraverso diversi meccanismi, come la rimozione diretta dei radicali liberi e il ripristino dell'attività della succinato deidrogenasi. Questi meccanismi possono contribuire alle sue potenti attività antiossidanti e putative neuroprotettive. Il Ppt ha mostrato una forte inibizione non competitiva verso UGT1A1 e un'inibizione competitiva verso UGT2B7. I parametri cinetici di inibizione (Ki) sono stati calcolati essere 8,8 e 2,2 μM per UGT1A1 e UGT2B7, rispettivamente. Il PPT potrebbe reprimere la vitalità e l'invasività, e promuovere l'apoptosi nelle cellule A549 e SK-MES-1.
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| In vivo |
Il Protopanaxtriol (Ppt) ha dimostrato di ridurre il deterioramento dell'apprendimento e della memoria associato alle malattie di Alzheimer e di proteggere contro lo stress ossidativo indotto da 3-NP nel modello murino della malattia di Huntington, il che è associato alla sua attività antiossidante. Il Ppt previene i deterioramenti della memoria a breve e lungo termine indotti dalla privazione cronica del sonno, probabilmente attraverso l'antagonismo dello stress ossidativo nella corteccia e nell'ippocampo.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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