(20S)-Protopanaxatriol

N. catalogoS3617 Lotto:S361701

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Dati tecnici

Formula

C30H52O4
Peso molecolare 476.73 Numero CAS 34080-08-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (199.27 mM)
Ethanol 95 mg/mL (199.27 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il (20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT), un metabolita neuroprotettivo del ginsenoside, Protopanaxatriol (g-PPT), è un ligando funzionale sia per GR che per ERbeta e potrebbe modulare le funzioni delle cellule endoteliali attraverso il Glucocorticoid Receptor (GR) e l'Estrogen Receptor (ER).
In vitro Il Protopanaxtriol (Ppt) è un estratto di ginseng neuroprotettivo. Il Ppt esercita la sua attività antiossidante attraverso diversi meccanismi, come la rimozione diretta dei radicali liberi e il ripristino dell'attività della succinato deidrogenasi. Questi meccanismi possono contribuire alle sue potenti attività antiossidanti e putative neuroprotettive. Il Ppt ha mostrato una forte inibizione non competitiva verso UGT1A1 e un'inibizione competitiva verso UGT2B7. I parametri cinetici di inibizione (Ki) sono stati calcolati essere 8,8 e 2,2 μM per UGT1A1 e UGT2B7, rispettivamente. Il PPT potrebbe reprimere la vitalità e l'invasività, e promuovere l'apoptosi nelle cellule A549 e SK-MES-1.
In vivo Il Protopanaxtriol (Ppt) ha dimostrato di ridurre il deterioramento dell'apprendimento e della memoria associato alle malattie di Alzheimer e di proteggere contro lo stress ossidativo indotto da 3-NP nel modello murino della malattia di Huntington, il che è associato alla sua attività antiossidante. Il Ppt previene i deterioramenti della memoria a breve e lungo termine indotti dalla privazione cronica del sonno, probabilmente attraverso l'antagonismo dello stress ossidativo nella corteccia e nell'ippocampo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    A549 cells or SK-MES-1 cells

  • Concentrazioni

    0, 0.4, 4 or 40 uM

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    A549 cells or SK-MES-1 cells are seeded in 96-well plates (3×103 cells/well), and then treated with different concentration of PPD, PPT, G-Rg3 or G-Rh2 (0, 0.4, 4 or 40 μM) for 48 h, with cisplatin (2 ug/ml) as a positive control and 0.1% DMSO as a blank control. Then these cells are collected and detected the viability by the cell-counting Kit-8 (CCK-8) assay.

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    ICR male mice

  • Dosaggi

    20μmol/kg, 40μmol/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • http://www.florajournal.com/archives/?year=2016&vol=4&issue=6&part=B&ArticleId=331
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22736593/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859899/

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