Fluocinonide

N. catalogoS2608 Lotto:S260801

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Dati tecnici

Formula

C₂₆H₃₂F₂O₇

Peso molecolare

494.52

Numero CAS

356-12-7

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

99 mg/mL (200.19 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Il Fluocinonide (Vanos, NSC 101791) è un potente steroide glucocorticoide usato topicamente come agente antinfiammatorio per il trattamento di disturbi cutanei come l'eczema.

Target

Glucocorticoid receptor

In vitro

La crema di Fluocinonide ha un potenziale inferiore di produrre cambiamenti atrofici della pelle rispetto alla crema di clobetasolo o alla schiuma di propionato di clobetasolo.

In vivo

Il Fluocinonide provoca una soppressione ipofisi-surrenale pronta e sostenuta nei cani sani. Questo composto porta a una significativa riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cortisolo e iACTH entro il giorno 2 del trattamento nei cani sani, e le concentrazioni più basse sono continuate fino al giorno 5. Una settimana dopo l'ultima applicazione di questa sostanza chimica, le concentrazioni plasmatiche di iACTH nei cani trattati con corticosteroidi erano tornate al range di valori per i cani di controllo; tuttavia, le concentrazioni di cortisolo pre- e post-ACTH rimangono soppresse nei cani trattati con questo composto. Due settimane dopo l'ultimo trattamento, le concentrazioni plasmatiche di cortisolo pre-ACTH dei cani trattati con corticosteroidi ritornano a quelle dei cani di controllo, ma le concentrazioni plasmatiche di cortisolo post-ACTH rimangono soppresse.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/

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