Chloride Channel

Altro Transmembrane Transporters Inibitori

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S1351	Ivermectin	L'Ivermectin è un attivatore dei canali del cloruro (GluCls) attivati dal glutammato, utilizzato come farmaco antiparassitario ad ampio spettro. Questo composto è un effettore allosterico positivo specifico dei recettori P2X4 e α7 nicotinici dell'acetilcolina (nAChRs). È un inibitore specifico dell'import nucleare mediato da Impα/β1 e ha una potente attività antivirale sia verso l'HIV-1 che verso il virus della dengue. Questo composto chimico induce l'autofagia attraverso la via di segnalazione AKT/mTOR e la mitofagia.	Nat Commun, 2025, 16(1):7156 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248
S1698	Torsemide	Torsemide (AC-4464, JDL-464) è una piridil sulfonilurea con una struttura chimica intermedia tra quella dei diuretici dell'ansa tradizionali e i bloccanti dei canali del Cl-, utilizzata per trattare l'ipertensione.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S0454	Adjudin	Adjudin (AF-2364), un potente contraccettivo maschile, è un potente bloccante dei Cl⁻ channels. Questo composto mostra proprietà antinfiammatorie mediante la soppressione della traslocazione nucleare di NF-κB p65 e dell'attività di legame al DNA, nonché della fosforilazione di ERK MAPK.	Brain Res Bull, 2022, 182:80-89
S1675	Lubiprostone	Lubiprostone (RU 0211, SPI-0211) è un attivatore dei canali del cloruro ClC-2, utilizzato nella gestione della stipsi cronica idiopatica.
E4665^New	NMD670	NMD670 è un inibitore di piccole molecole di prima classe del Chloride Channel (ClC-1) specifico per il muscolo scheletrico con una EC50 di 1,6 μM. Migliora la debolezza muscolare e l'affaticamento nelle malattie neuromuscolari e può servire come potenziale approccio terapeutico per la miastenia grave (MG).
E7830	R(+)-Methylindazone	R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) è un potente e specifico inibitore indanilossiacetico del Chloride Channel epiteliale renale e aggrava l'infarto miocardico compromettendo la capacità di ritenzione del calcio mitocondriale (CRC), portando all'apertura del poro di transizione della permeabilità mitocondriale (mPTP) e all'aumento della morte cellulare durante l'ischemia-riperfusione.
S3264	Atractyloside potassium salt	Atractyloside potassium salt (sale di potassio ATR), un glicoside diterpenoide tossico isolato dai frutti di Xanthium sibiricum (Cang'erzi), è un potente e specifico inibitore dei trasportatori mitocondriali di ADP/ATP. Questo composto inibisce i chloride channels dalle membrane mitocondriali del cuore di ratto.
S0125	CaCCinh-A01	CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) è un bloccante di TMEM16A con IC50 di 2,1 μM. Questo composto è anche un inibitore del canale del cloruro attivato dal calcio (CaCC) con IC50 di ~ 10 μM.
S3807	Dehydroandrographolide	Dehydroandrographolide, isolato da Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), è un nuovo inibitore di TMEM16A e possiede molteplici attività farmacologiche, tra cui antinfiammatorie, antitumorali, antibatteriche, antivirali e antiepatitiche.
S2955	NS1652	NS1652 è un bloccante reversibile del Chloride Channel, inibisce potentemente la chloride conductance (IC50 = 1,6 μM) nei globuli rossi umani e di topo, ma solo debolmente la volume activated anion conductance (VRAC) (IC50 = 125 μM) nelle cellule HEK293.
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