FAAH Inibitori | FAAH Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S2631	URB597	URB597 (KDS-4103) è un potente inibitore di FAAH, biodisponibile per via orale, con IC50 di 4,6 nM, senza attività su altri bersagli correlati ai cannabinoidi. Fase 1.	Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602 Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044 IRIS, 2023,
S2377	Biochanin A	Biochanin A (4-metilgenisteina), un isoflavone O-metilato da Trifolium pratense, inibisce la proteina tirosina chinasi (PTK) del recettore del fattore di crescita epidermico con valori di IC50 di 91,5 μM.	Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6 Front Oncol, 2021, 11:652008 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666	PF-3845	PF-3845 è un potente, selettivo e irreversibile inibitore di FAAH con un K_i di 230 nM, che mostra un'attività trascurabile contro FAAH2.	Elife, 2020, 9;9:e55211 Front Pharmacol, 2020, 11:266 Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497	JNJ-42165279	JNJ-42165279 (JNJ-5279) è un inibitore della fatty acid amide hydrolase (FAAH) che inibisce la FAAH umana e di ratto ricombinante con IC50 di 70 nM e 313 nM, rispettivamente.	Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421	PF-04457845	PF-04457845 (PF-4457845) è un potente e favorevole inibitore selettivo della Fatty acid amide hydrolase (FAAH) con IC50 di 7,2 nM e 7,4 nM per hFAAH e rFAAH, rispettivamente. Questo composto modifica covalentemente il nucleofilo serinico del sito attivo di FAAH con selettività squisita rispetto ad altri membri della superfamiglia delle serina idrolasi.	Front Chem, 2018, 6:441
S5329	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2 è un inibitore della idrolasi dell'ammide degli acidi grassi (FAAH).
S6609	JZL195	JZL195 è un potente inibitore sia della FAAH che della MAGL con IC50 di 2 e 4 nM rispettivamente.
S3586	URB937	URB937 è un inibitore di FAAH attivo per via orale e perifericamente ristretto con una IC50 di 26,8 nM e aumenta i livelli di anandamide.
S2828	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25) è un inibitore potente e selettivo della FAAH con IC50 di 10 nM (ratto) e 12 nM (umano), e mostra una selettività >100 volte superiore per la FAAH-1 rispetto alla FAAH-2.
S5932	BIA 10-2474	BIA 10-2474 è un nuovo inibitore della idrolasi dell'ammide degli acidi grassi (FAAH), con un potente effetto inibitorio sulla FAAH e un'azione prolungata in vivo.
S8052	LY-2183240	LY-2183240 è un potente inibitore covalente dell'enzima che degrada l'EC, la idrolasi degli ammidi degli acidi grassi (FAAH). Questo composto interrompe l'assorbimento cellulare dell'endocannabinoide lipidico (EC) anandamide e promuove l'analgesia in vivo. È anche un inibitore della monoacilglicerolo lipasi (MGL).