Dopamine Receptor Agonisti | Dopamine Receptor Agonists
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| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S2529 | Dopamine HCl | Dopamine HCl (ASL279, NSC 173182) è un neurotrasmettitore catecolaminico presente in una vasta varietà di animali, e un agonista dei recettori D1-5 della Dopamine Receptor. |
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| S2451 | Amantadine HCl | Amantadine HCl ha attività antivirali e anti-parkinsoniane ed è usata per trattare o prevenire le infezioni respiratorie causate da alcuni virus. È anche ampiamente usata nel trattamento del morbo di Parkinson. |
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| S1726 | Levodopa | Levodopa (L-DOPA) è il precursore dei neurotrasmettitori dopamine, norepinefrina (noradrenalina) ed epinefrina (adrenalina), utilizzato per trattare i sintomi del Parkinson. |
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| S2011 | Pramipexole 2HCl Monohydrate | Pramipexole 2HCl Monohydrate è un nuovo agonista della Dopamine (DA) non ergolinico, usato per trattare la malattia di Parkinson. |
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| S2460 | Pramipexole | Pramipexole (SND 919, Mirapexin, Sifrol, Mirapex) è un agonista parziale/completo dei recettori D2S, D2L, D3, D4 con un Ki di 3,9, 2,2, 0,5 e 5,1 nM rispettivamente per i recettori D2S, D2L, D3, D4. |
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| S4618 | Fenoldopam mesylate | Fenoldopam (SKF 82526, Corlopam) è un agonista selettivo del Dopamine Receptor (DA1) con proprietà natriuretiche/diuretiche. Abbassa la pressione sanguigna tramite vasodilatazione arteriolare. |
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| S7993 | SKF38393 HCl | SKF38393 HCl è un agonista selettivo del dopamine D1/D5 receptor. |
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| S5842 | Cabergoline | Cabergoline (FCE-21336), un derivato dell'ergot, è un agonista della dopamina a lunga azione e un inibitore della prolattina. |
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| S3656 | Piribedil | Piribedil (Trivastal, Trivastan) è un agonista dopaminergico (D2/D3) relativamente selettivo con moderata attività antidepressiva. Questo composto possiede anche proprietà antagoniste α2-adrenergiche (α2A/α2C). |
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| E4910 | Cariprazine | Cariprazine (RGH-188, MP-214) agisce principalmente come agonista parziale sui dopamine receptors, con valori di pKi di 10,07 per i recettori D3, 9,16 per D2L e 9,31 per D2S. Agisce anche come antagonista per i serotonin receptors, con pKi di 9,24, 8,59, 7,73 e 6,87 rispettivamente per i recettori 5-HT2B, 5-HT1A, 5-HT2A e 5-HT2C. |
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| S2168 | PD128907 HCl | PD 128907 HCl è un agonista potente e selettivo del recettore della dopamina D3, con EC50 di 0,64 nM, che mostra una selettività 53 volte superiore rispetto al recettore della dopamina D2. |
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| S4274 | Rotigotine | La Rotigotine (N-0923) è un agonista del dopamine receptor, utilizzata nel trattamento della malattia di Parkinson e della sindrome delle gambe senza riposo. |
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| S2089 | Fenoldopam | Fenoldopam (SKF 82526) è un agonista selettivo del dopamine-1 (DA1) receptor con proprietà natriuretiche/diuretiche con EC50 di 55,5 nM nello stimolare l'accumulo di cAMP nelle cellule LLC-PK1, che è più potente della DA. |
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| S7236 | Cariprazine hydrochloride | Cariprazine hydrochloride (RGH188 cloridrato) è un nuovo agente antipsicotico ed è un agonista parziale altamente selettivo dei recettori della dopamina D2 e D3 e 5HT1A, con legame preferenziale al recettore D3. Mostra alta selettività e affinità per i recettori della dopamina D3 (Ki = 0,085 nM) e D2 (Ki = 0,49 nM) e ha un'affinità moderata per il recettore 5-HT1A (Ki = 2,6 nM). | ||
| E4856 | Rotigotine Hydrochloride | Il Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) è un potente agonista del dopamine receptor, con valori di Ki di 0,71 nM per il recettore della dopamina D3, 4-15 nM per i recettori D2, D5, D4 e 83 nM per il recettore della dopamina D1. Agisce anche come agonista parziale del 5-HT1A receptor e come antagonista del α2B-adrenergic receptor. | ||
| S0104 | Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride | Il Pardoprunox cloridrato (DU-126891, SME-308) è un agonista potente ma parziale del dopamine D2 receptor con pEC50 di 8.0, e un agonista parziale nell'induzione del [35S]GTPγS binding con pEC50 di 9.2 e un agonista del serotonin 5-HT1A receptor, con pEC50 di 6.3, rispettivamente. | ||
| S5707 | Aripiprazole lauroxil | Aripiprazole lauroxil (Aristada) è un profarmaco a rilascio prolungato di aripiprazolo progettato per l'iniezione intramuscolare. Agisce come stabilizzatore del sistema dopaminergico-serotoninergico, con un potente agonista parziale per i recettori della dopamine D2 e della serotonina 5-HT1A, mentre è un antagonista per i recettori della serotonina 5-HT2A. | ||
| S4309 | Bromocriptine Mesylate | Il Bromocriptine Mesylate è un agonista del Dopamine Receptor con un Ki di 12,2 nM per il D3 receptor e il D2 receptor e un Ki di 1659 nM, 59,7 nM, 1691 nM rispettivamente per il D1 receptor, il D4 receptor e il D5 receptor. Il Bromocriptine Mesylate è utilizzato nel trattamento della malattia di Parkinson, delle disfunzioni associate all'iperprolattinemia e dell'acromegalia. | ||
| S5066 | Pramipexole dihydrochloride | Pramipexole dihydrochloride (SND919) è un agonista della dopamina della classe non-ergolinica indicato per il trattamento della malattia di Parkinson (PD) e della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) con valori di Ki di 3,9 nM, 2,2 nM, 0,5 nM e 5,1 nM per il recettore D2S, il recettore D2L, il recettore D3 e il recettore D4. | ||
| S3821 | Nuciferine | La Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049) è un importante alcaloide aporfinico attivo dalle foglie di N. nucifera Gaertn e possiede attività anti-iperlipidemia, anti-ipotensiva, anti-aritmica e secretagoga di insulina. Questo composto è un antagonista dei recettori 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) e 5-HT2B (IC50=1 μM), un agonista inverso del recettore 5-HT7 (IC50=150 nM), un agonista parziale dei recettori D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2,6 μM) e 5-HT6 (EC50=700 nM), un agonista dei recettori 5-HT1A (EC50=3,2 μM) e D4 (EC50=2 μM). |
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