solo per uso di ricerca
N. Cat.S7993
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Altro Dopamine Receptor Inibitori | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Peso molecolare | 291.77 | Formula | C16H17NO2 . HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 62717-42-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CNCC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(198.78 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
dopamine D1 receptor
D5 receptor
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| In vitro |
SKF38393 (50-100 μM) induce un potenziamento sinaptico a lungo termine in modo dipendente dalla sintesi proteica. Nei neuroni corticali prefrontali di ratto in vitro, SKF 38393 mima gli effetti della DA su I(NaP) e modula una corrente di sodio persistente. Nella corteccia uditiva, SKF38393 influisce sulla formazione e sul consolidamento della memoria a lungo termine attivando gli effettori a valle adenilato ciclasi e fosfolipasi C, con conseguenti alterazioni proteomiche prominenti.
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| In vivo |
SKF 38393 (6 mg/kg, i.p.) previene il deterioramento delle prestazioni in un compito di memoria di lavoro a labirinto a T indotto dalla scopolamina. In topi NMRI maschi adulti, SKF38393 (1 μg/topo) compromette l'apprendimento della paura contesto-dipendente.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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