solo per uso di ricerca
N. Cat.S7391
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
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| Altro Cysteine Protease Inibitori | N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C) |
| Peso molecolare | 386.42 | Formula | C21 H23 F N2 O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 197855-65-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | (1S)-Z-FA-FMK | Smiles | CC(C(=O)CF)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(199.26 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
cysteine protease
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| In vitro |
Z-FA-FMK inibisce la degradazione del collagene fibrillare da parte di fibroblasti e osteoclasti. Questo composto inibisce la produzione di citochine indotta da LPS tramite l'inibizione dell'espressione genica dipendente da NF-kappaB nei macrofagi. Blocca efficacemente la proliferazione delle cellule T indotta da mitogeni e IL-2 in vitro.
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| In vivo |
Z-FA-FMK aumenta significativamente la crescita pneumococcica sia nei polmoni che nel sangue in un modello murino di infezione pneumococcica intranasale. Questo composto blocca l'infezione da reovirus di tumori oncogenici di Ras e tessuti cardiaci ospiti in topi con immunodeficienza combinata grave.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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