solo per uso di ricerca
N. Cat.S4774
| Peso molecolare | 205.17 | Formula | C10H7NO4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 59-00-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 7 mg/mL
(34.11 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
mGlu2
mGlu3
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| In vitro |
Xanthurenic acid (XA) è considerato un potenziale neurotrasmettitore nel SNC, essendo immagazzinato nelle vescicole sinaptiche e rilasciato dalla depolarizzazione della membrana in modo Ca2+-dipendente. È noto per inibire i trasportatori vescicolari del glutammato (VGLUTs). In sistemi di espressione eterologhi, Xanthurenic acid potrebbe attivare entrambi i recettori mGlu2 e mGlu3 con alta potenza, ma non ha attività sui recettori mGlu4 e mGlu7. Xanthurenic acid induce la morte cellulare associata all'attivazione della caspasi-3, -8 e -9, alla scissione del DNA nucleare e al rilascio del citocromo C, pur non essendo associata alla rottura del citoscheletro – l'apoptosi indotta da Xanthurenic acid non provoca la depolimerizzazione del citoscheletro.
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| In vivo |
La somministrazione sistemica di Xanthurenic acid nei topi produce effetti antipsicotici nel modello di iperattività indotta da MK-801 e l'acido xanturenico periferico può attraversare la barriera emato-encefalica, influenzando l'attività delle regioni cerebrali coinvolte nella fisiopatologia della schizofrenia.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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