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Sarcosine NMDAR agonista

Name: Sarcosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4702
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4702

Sarcosine (N-metilglicina, acido sarcosinico, acido metilamminoacetico, metilglicina) è un inibitore competitivo del trasportatore di glicina di tipo I (GlyT1) e un co-agonista del recettore N-metil-D-aspartato (NMDAR).

Sarcosine NMDAR agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 89.09

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Controllo Qualità

Lotto: S470201 Water]17 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.36%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.36

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Altro NMDAR Inibitori	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Quinolinic acid D-Aspartic acid

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	89.09	Formula	C₃H₇NO₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	107-97-1	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine			Smiles	CNCC(=O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	GlyT1 N-methyl-D-aspartate receptor GlyR
In vitro	Sarcosine è un agonista di GlyR oltre ad essere un inibitore di GlyT1 e un co-agonista di NMDAR, ma è meno potente della glicina come agonista di GlyR e non è un agonista completo. La vitalità delle cellule trattate con sarcosine è significativamente ridotta.
In vivo	Sarcosine ha deboli proprietà anticonvulsivanti. Migliora i deficit di (inibizione da pre-impulso) PPI nei topi knockout per mGluR5.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19619564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20508295/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217053/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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