solo per uso di ricerca
N. Cat.S4665
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
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| Altro Proton Pump Inibitori | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole |
| Peso molecolare | 381.42 | Formula | C18H20N3O3S.Na |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 117976-90-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Aciphex Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Habeprazole Sodium | Smiles | CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3[N-]2)OCCCOC.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.25 mM)
Water : 76 mg/mL Ethanol : 76 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
proton pump
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| In vitro |
La somministrazione di rabeprazole porta a una marcata diminuzione della vitalità delle cellule MKN-28. L'esposizione a rabeprazole induce un'apoptosi significativa nelle cellule AGS. Rabeprazole inibisce completamente la fosforilazione di ERK 1/2 nelle cellule MKN-28, mentre lo stesso effetto non è osservato né nelle cellule KATO III né nelle MKN-45. Rabeprazole è in grado di inibire efficacemente la fosforilazione di ERK 1/2 nelle cellule di cancro gastrico. Quindi, rabeprazole può attenuare la vitalità delle cellule di cancro gastrico umano attraverso l'inattivazione della via di segnalazione ERK1/2.
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| In vivo |
Rabeprazole non sembra esacerbare i disturbi metabolici ossei nei ratti gastrectomizzati, ma piuttosto migliora la diminuzione della BMD indotta da TG.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01101646 | Completed | Gastroesophageal Reflux |
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C. |
August 2008 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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