Name: Ponesimod (ACT-128800)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8241
Rating: 5 (6 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S824101 DMSO]92 mg/mL]false]Ethanol]92 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.92%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.92

Target correlati	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Altro S1P Receptor Inibitori	JTE 013 PF 429242 CAY10444 CYM5541 CYM-5520 SEW 2871 SLF1081851 hydrochloride CYM50308 MP-A08 Etrasimod(APD334)

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività	PMID
CHO	Function assay		Agonist activity at human recombinant S1P1 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.0097μM	20446681
CHO	Function assay		Agonist activity at human recombinant S1P3 receptor expressed in CHO cells by GTPgammaS binding assay, EC50=0.109μM	20446681
CHOK1	Function assay	90 mins	Inhibition of S1PR1 (unknown origin) expressed in CHOK1 cells after 90 mins by beta-arresting recuitment assay, IC50=0.01259μM	30143424
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	460.97	Formula	C₂₃H₂₅ClN₂O₄S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	854107-55-4	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	ACT-128800			Smiles	CCCN=C1N(C(=O)C(=CC2=CC(=C(C=C2)OCC(CO)O)Cl)S1)C3=CC=CC=C3C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 92 mg/mL (199.57 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.6mg/ml (9.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.65mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	S1P1 receptor (In recombinant Chinese hamster ovary cells) 5.7 nM(EC50)
In vitro	Rispetto alla potenza di S1P, la potenza di Ponesimod sui recettori ricombinanti umani era 4,4 volte superiore per S1P1 e 150 volte inferiore per S1P3 umano. Pertanto, questo composto era circa 650 volte più selettivo per S1P1 umano rispetto a S1P3 rispetto al ligando naturale.
Saggio chinasico	Saggio di legame GTPγS
Saggio chinasico	I saggi di legame GTPγS utilizzano preparazioni di membrana di cellule che esprimono S1P Receptors ricombinanti di origine umana, di ratto o di topo. I valori di EC50 sono stati determinati utilizzando IC50 Witch. I risultati sono stati espressi come EC50 utilizzando la risposta massima generata da S1P (effetto percentuale della risposta massima) come massimo esterno e il solvente come minimo. I dati sono espressi in nanomoli di EC50 (media geometrica, deviazione standard geometrica).
In vivo	Ponesimod è un nuovo, potente e selettivo agonista del S1P1 Receptor con proprietà farmacocinetiche che consentono un rapido ripristino della conta linfocitaria nel sangue periferico dopo l'interruzione. Questo composto previene la formazione di edema, l'accumulo di cellule infiammatorie e il rilascio di citochine nella pelle di topi con ipersensibilità di tipo ritardato. Previene anche l'aumento del volume della zampa e l'infiammazione articolare in ratti con artrite indotta da adiuvante. L'attivazione selettiva di S1P1 utilizzando questo composto porta alla riduzione della conta linfocitaria nel sangue e alla prevenzione in modelli di infiammazione tissutale mediata dai linfociti. Ha il potenziale di essere altrettanto efficace nei modelli animali di autoimmunità e nelle malattie autoimmuni umane attraverso il suo effetto sulla conta delle cellule T e B nel sangue. Pertanto, questo composto può rappresentare una nuova opzione terapeutica per il trattamento delle malattie autoimmuni. Questa sostanza chimica viene eliminata entro 1 settimana dall'interruzione e i suoi effetti farmacologici sono rapidamente reversibili.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770667/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21345969/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05552196	Completed	Healthy	Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium	October 18 2022	Phase 1
NCT02029482	Completed	Safety and Tolerability	Actelion	April 2010	Phase 1
NCT02223832	Completed	Healthy	Actelion	February 2009	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Ponesimod (ACT-128800) Agonista S1P1

Struttura chimica

Peso molecolare: 460.97