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ODQ Guanylate Cyclase inibitore

Name: ODQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9796
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S9796

ODQ (1H-ODQ) è un potente e selettivo inibitore della guanilato ciclasi solubile (sGC, enzima attivato dall'ossido nitrico) che potenzia gli effetti pro-apoptotici del cisplatino nelle cellule di mesotelioma umano.

ODQ Guanylate Cyclase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 187.15

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Controllo Qualità

Lotto: S979601 DMSO]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.63%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.63

Target correlati	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Altro Guanylate Cyclase Inibitori	BAY 41-2272

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	187.15	Formula	C₉H₅N₃O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	41443-28-1	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	1H-ODQ			Smiles	O=C1ON=C2C=NC3=C(C=CC=C3)N12

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 37 mg/mL (197.7 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.850mg/ml (9.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	sGC
In vitro	In vitro, la somministrazione di H2O2 (per 4 ore) a cardiomioblasti di ratto diminuisce la respirazione mitocondriale attribuibile alla generazione di radicali idrossilici. Il pretrattamento delle cellule con questo composto non abolisce questo danno cellulare. Inoltre, non elimina gli anioni superossido.
In vivo	Il pretrattamento di ratti con ODQ attenua la disfunzione renale, il danno polmonare e il danno epatocellulare causati da acido lipoteicoico/peptidoglicano o lipopolisaccaride.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11505136/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05535270	Completed	Mood Disorders\|Emotional Blunting	First Affiliated Hospital of Zhejiang University	January 1 2022	--
NCT03835715	Completed	Major Depressive Disorder	H. Lundbeck A/S	February 5 2019	Phase 4

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):