solo per uso di ricerca
N. Cat.S8128
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Altro Guanylate Cyclase Inibitori | ODQ |
| Peso molecolare | 360.39 | Formula | C20H17FN6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 256376-24-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC1C2=CN=C(N=C2N)C3=NN(C4=C3C=CC=N4)CC5=CC=CC=C5F | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(97.11 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Guanylate cyclase
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| In vitro |
In vitro, BAY 41-2272 provoca un rilassamento concentrazione-dipendente del corpo cavernoso umano e di coniglio con EC50 rispettivamente di 489,1 nM e 406,3 nM.
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| In vivo |
Nelle ratte femmine spontaneamente ipertese, BAY 41-2272 (10 mg/kg, p.o.) mostra un effetto antiaggregante piastrinico, diminuisce fortemente la pressione sanguigna e aumenta la sopravvivenza. Nei topi infettati da C. albicans, questo composto (10 mg/kg, i.p.) aumenta notevolmente l'afflusso cellulare dipendente dai macrofagi nel peritoneo oltre alle funzioni dei macrofagi e riduce il tasso di mortalità. Nei topi db/db-/- diabetici di tipo II e obesi, questa sostanza chimica migliora il rilassamento compromesso del corpo cavernoso (CC).
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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