Dati tecnici
| Formula | C9H5N3O2 |
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| Peso molecolare | 187.15 | Numero CAS | 41443-28-1 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 37 mg/mL (197.7 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | ODQ (1H-ODQ) è un potente e selettivo inibitore della guanilato ciclasi solubile (sGC, enzima attivato dall'ossido nitrico) che potenzia gli effetti pro-apoptotici del cisplatino nelle cellule di mesotelioma umano. | |
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| Target |
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| In vitro | In vitro, la somministrazione di H2O2 (per 4 ore) a cardiomioblasti di ratto diminuisce la respirazione mitocondriale attribuibile alla generazione di radicali idrossilici. Il pretrattamento delle cellule con questo composto non abolisce questo danno cellulare. Inoltre, non elimina gli anioni superossido. |
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| In vivo | Il pretrattamento di ratti con ODQ attenua la disfunzione renale, il danno polmonare e il danno epatocellulare causati da acido lipoteicoico/peptidoglicano o lipopolisaccaride. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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|---|---|
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks ODQ È stato citato da 1 Pubblicazione
| Zhenwu decoction ameliorates cardiac hypertrophy through activating sGC -soluble guanylate cyclase - cGMP -cyclic guanosine monophosphate - PKG -protein kinase G pathway [ J Ethnopharmacol, 2023, 300:115705] | PubMed: 36099983 |
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