solo per uso di ricerca
N. Cat.S9709
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro RUNX Inibitori | CADD522 XRK3F2 |
| Peso molecolare | 492.48 | Formula | C19H32N4O11 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 53678-77-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(198.99 mM)
Water : 98 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Runx2
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|---|---|
| In vitro |
Muramyl dipeptide (MDP) aumenta direttamente la differenziazione degli osteoblasti e l'espressione genica di formazione ossea mediante l'attivazione di RUNX2. Nonostante non abbia un effetto diretto, attenua indirettamente la differenziazione degli osteoclasti attraverso la down-regolazione del rapporto RANKL/OPG. Questo composto aumenta l'espressione del suo recettore, Nod2, e la formazione ossea indotta da MDP e l'attivazione degli osteoblasti non si verificano durante la carenza di Nod2. |
| In vivo |
Nei topi a cui è stato somministrato Muramyl dipeptide (MDP), si osserva un aumento della densità ossea e minerale grazie a una maggiore formazione ossea. Sorprendentemente, il pre-trattamento o il post-trattamento con questo composto allevia la perdita ossea nei modelli murini di osteoporosi indotta da RANKL. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06079567 | Recruiting | Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 2 |
Centre Hospitalier Universitaire de Nice |
October 3 2023 | Not Applicable |
| NCT06045338 | Not yet recruiting | Long COVID|Post-Acute Sequelae of COVID-19|COVID Long-Haul |
Beth Israel Deaconess Medical Center |
October 2023 | Not Applicable |
| NCT06110403 | Recruiting | Copd |
University Hospital Lille|AstraZeneca |
September 29 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06012006 | Not yet recruiting | COPD |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
August 2023 | Not Applicable |
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