solo per uso di ricerca
N. Cat.S7784
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Altro Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitori | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| Peso molecolare | 458.54 | Formula | C26H34O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 23110-15-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Amebacilin,NSC9168 | Smiles | CC(=CCC1C(O1)(C)C2C(C(CCC23CO3)OC(=O)C=CC=CC=CC=CC(=O)O)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(200.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MetAP2
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| In vitro |
Fumagillin inibisce selettivamente la crescita di un ceppo Δmap1 ma non di un ceppo di S. cerevisiae di tipo selvatico o Δmap2 privo di MetAP-2. Nelle cellule di lievito in gemmazione, come potente inibitore dell'angiogenesi, questo composto non solo inverte l'attività inibitoria della crescita di Vpr, ma inibisce anche l'espressione genica virale Vpr-dipendente in seguito all'infezione di macrofagi umani. Sebbene la tossicità di questa sostanza chimica ne abbia limitato l'uso per applicazioni umane, gli analoghi che utilizzano relazioni struttura-attività relative alle sue proprietà angiogeniche possono essere ulteriormente esplorati nel trattamento delle malattie dipendenti dall'angiogenesi. |
| In vivo |
Nei ratti trattati con DEN, la fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inibisce sia la progressione dell'HCC nel fegato stesso che la metastasi sistemica. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.