solo per uso di ricerca
N. Cat.S4228
| Target correlati | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Altro Glucocorticoid Receptor Inibitori | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| Peso molecolare | 418.5 | Formula | C24H31FO5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 3801-06-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 47438,Oxylone acetate | Smiles | CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2(C4(C1=CC(=O)C=C4)C)F)O)C)(C(=O)C)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.32 mM)
Ethanol : 83 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Glucocorticoid receptor
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| In vitro |
Fluorometholone Acetate è un corticosteroide sintetico, usato nel trattamento delle condizioni infiammatorie dell'occhio sensibili agli steroidi. |
| In vivo |
La somministrazione topica oraria della sospensione del farmaco produce una riduzione media del 46,8% dei leucociti polimorfonucleati che invadono lo stroma corneale. Nella cornea, Fluorometholone Acetate sembra avere una maggiore efficacia, rispetto all'alcool di fluorometolone, nel ridurre il numero di leucociti che invadono quel tessuto in seguito a uno stimolo infiammatorio. Studi di tossicità animale del fluorometolone, inclusi DL50 intraperitoneali acuti in topi e ratti, tossicità orale subacuta in ratti e cani e tossicità oculare topica subacuta in conigli, hanno dimostrato la sicurezza di questo farmaco per l'uso umano. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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