solo per uso di ricerca
N. Cat.S8774
| Peso molecolare | 520.52 | Formula | C25H23F3N2O5S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1809427-19-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC(C(C(C1)N2C3=CC=CC=C3OC4=CC=CC=C42)O)NS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.11 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PP2A
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|---|---|
| In vivo |
La riattivazione di PP2A utilizzando il singolo agente SMAP DT-061 è una strategia terapeutica ben tollerata e biodisponibile per via orale, efficace quanto una combinazione di inibitori delle chinasi nell'antagonizzare i modelli di LUAD resistenti a TKI e guidati da EGFR. |
Riferimenti |
| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cleaved PARP p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT |
|
30830869 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01535131 | Completed | Otitis Media|Cleft Palate |
University of Pittsburgh|National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) |
February 28 2012 | Not Applicable |
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