solo per uso di ricerca
N. Cat.S3120
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Altro Histamine Receptor Inibitori | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl |
| Peso molecolare | 315.84 | Formula | C19H21NO.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1229-29-4 | Scarica SDF Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2COC3=CC=CC=C31.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(199.46 mM)
Water : 63 mg/mL Ethanol : 63 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Doxepin inibisce la ricaptazione di serotonina e norepinephrine. Le sue azioni sulla ricaptazione della dopamina sono trascurabili. Doxepin ha anche effetti antagonisti su una varietà di recettori inclusi i recettori H1, H2, 5-HT1, 5-HT2, α1-adrenergici e mACh.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01156142 | Completed | Head and Neck Cancer|Mucositis|Oral Complications of Radiation Therapy|Pain |
Alliance for Clinical Trials in Oncology|National Cancer Institute (NCI) |
December 2010 | Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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