solo per uso di ricerca
N. Cat.S4646
| Target correlati | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Glucocorticoid Receptor Inibitori | Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone |
| Peso molecolare | 540.69 | Formula | C32H44O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 126544-47-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Alvesco, Omnaris, RPR251526, Zetonna | Smiles | CC(C)C(=O)OCC(=O)C12C(CC3C1(CC(C4C3CCC5=CC(=O)C=CC45C)O)C)OC(O2)C6CCCCC6 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(184.94 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Ciclesonide viene efficacemente assorbito dalle cellule epiteliali alveolari umane di tipo II (A549) e metabolizzato nel suo metabolita farmacologicamente attivo des-CIC e in coniugati di acidi grassi di desCIC.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01147224 | Completed | Asthma|Allergy |
AstraZeneca |
March 2010 | -- |
| NCT00793858 | Withdrawn | Allergic Rhinitis |
University of Chicago|Sumitomo Pharma America Inc. |
February 2009 | Phase 4 |
| NCT00826969 | Completed | Asthma |
AstraZeneca |
September 2008 | Phase 4 |
| NCT00458835 | Completed | Allergic Rhinitis |
Covis Pharma S.à.r.l. |
April 2007 | Phase 4 |
| NCT00367263 | Completed | Asthma |
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center |
October 2006 | Not Applicable |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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