solo per uso di ricerca
N. Cat.S7929
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Altro Arginase Inibitori | DL-Norvaline Nor-NOHA Acetate Arginase inhibitor 1 |
| Peso molecolare | 229.49 | Formula | C5H12BNO4S.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 222638-67-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(196.08 mM)
Water : 45 mg/mL Ethanol : 45 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Arginase II
0.31 μM(Ki)
rat Arginase I
<0.6 μM(Ki)
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| In vitro |
BEC provoca un significativo miglioramento del rilassamento della muscolatura liscia dipendente dal NO. Nei miociti, BEC aumenta l'attività NOS Ca(2+)-dipendente e la produzione di NO, e aumenta la contrattilità basale. BEC inibisce anche la proliferazione delle cellule muscolari lisce dell'arteria polmonare umana diminuendo i livelli di espressione di ciclina D1 e CDK4, aumentando l'espressione di p27 e riducendo parzialmente la fosforilazione di Akt ed ERK.
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| In vivo |
Nei topi con infiammazione allergica (OVA/OVA), BEC potenzia l'infiammazione peribronchiolare e perivascolare, porta a un maggiore legame del DNA NF-κB e all'espressione di geni infiammatori dipendenti da NF-κB, e provoca un aumento del contenuto di NOx. Nei ratti con ipertensione arteriosa polmonare, BEC riduce la pressione sistolica del ventricolo destro.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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