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Acamprosate Calcium GABA Receptor agonista

N. Cat.S3748

Acamprosate (N-acetilomotaurina, acetilomotaurinato di calcio, N-acetilomotaurinato) è un composto sintetico con una struttura chimica simile a quella del neurotrasmettitore amminoacidico acido gamma-aminobutirrico (GABA) e del neuromodulatore amminoacidico taurina.
Acamprosate Calcium GABA Receptor agonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 200.24

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Controllo Qualità

Lotto: S374801 Water]40 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.73%
99.73

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 200.24 Formula

C5H11NO4S.1/2Ca

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 77337-73-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N-Acetylhomotaurine Calcium, calcium acetylhomotaurinate,N-acetylhomotaurinate Smiles CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].[Ca+2]

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 40 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Acamprosate si lega a un sito specifico sensibile alla spermidina che modula il NMDA Receptor in modo complesso.

In vivo

Acamprosate viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale, con linearità farmacocinetica in termini di dose e tempo. La biodisponibilità assoluta di Acamprosate a digiuno è di circa l'11%. Dopo l'assunzione di cibo, la biodisponibilità diminuisce di circa il 20%, ma questa diminuzione è priva di significato clinico. Le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario di Acamprosate vengono raggiunte entro 5 giorni dalla somministrazione e l'emivita terminale varia da 20 a 33 ore seguendo il regime di dosaggio standard 2 × 333. Il legame alle proteine plasmatiche è trascurabile. Acamprosate non viene metabolizzato nel fegato ed è escreto immodificato nelle urine. Acamprosate può avere effetti neuroprotettivi. Acamprosate sembra agire normalizzando la disregolazione della neurotrasmissione glutamatergica mediata dal NMDA che si verifica durante il consumo cronico di alcol e l'astinenza, e quindi attenua uno dei meccanismi fisiologici che possono indurre una ricaduta.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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