solo per uso di ricerca
N. Cat.S3748
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro GABA Receptor Inibitori | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Peso molecolare | 200.24 | Formula | C5H11NO4S.1/2Ca |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 77337-73-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N-Acetylhomotaurine Calcium, calcium acetylhomotaurinate,N-acetylhomotaurinate | Smiles | CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].[Ca+2] | ||
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In vitro |
Water : 40 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Acamprosate si lega a un sito specifico sensibile alla spermidina che modula il NMDA Receptor in modo complesso. |
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| In vivo |
Acamprosate viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale, con linearità farmacocinetica in termini di dose e tempo. La biodisponibilità assoluta di Acamprosate a digiuno è di circa l'11%. Dopo l'assunzione di cibo, la biodisponibilità diminuisce di circa il 20%, ma questa diminuzione è priva di significato clinico. Le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario di Acamprosate vengono raggiunte entro 5 giorni dalla somministrazione e l'emivita terminale varia da 20 a 33 ore seguendo il regime di dosaggio standard 2 × 333. Il legame alle proteine plasmatiche è trascurabile. Acamprosate non viene metabolizzato nel fegato ed è escreto immodificato nelle urine. Acamprosate può avere effetti neuroprotettivi. Acamprosate sembra agire normalizzando la disregolazione della neurotrasmissione glutamatergica mediata dal NMDA che si verifica durante il consumo cronico di alcol e l'astinenza, e quindi attenua uno dei meccanismi fisiologici che possono indurre una ricaduta. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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