Name: Piracetam
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3070
Rating: 5 (1 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S307001 DMSO]72 mg/mL]false]Water]72 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 100%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

100

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro GABA Receptor Inibitori	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Bemegride 6-Hydroxyflavone (6-HF)

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	142.16	Formula	C₆H₁₀N₂O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	7491-74-9	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	UCB 6215			Smiles	C1CC(=O)N(C1)CC(=O)N

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 72 mg/mL (506.47 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 72 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	AMPA receptor
In vitro	Piracetam è in grado di diminuire significativamente l'effetto fusogeno e destabilizzante di Abeta 29-42, in modo concentrazione-dipendente. La preincubazione di questo composto, con un rapporto piracetam/peptide di 960, per 20 minuti prima dell'aggiunta di Abeta 29-42 previene quasi completamente la miscela delle due sonde fluorescenti. La preincubazione di questa sostanza chimica con i lipidi previene quasi completamente il rilascio di calceina indotto dal peptide in modo dose-dipendente (rapporti piracetam/peptide da 9,6 a 960). Questo composto (< 1,0 mM) preincubato con membrane cerebrali aumenta la fluidità della membrana in topi, ratti e umani anziani, come indicato dalla diminuzione dell'anisotropia della sonda fluorescente legata alla membrana 1,6-difenil-1,3,5-esatriene (DPH).
In vivo	Piracetam (300 mg/kg una volta al giorno) aumenta significativamente la fluidità della membrana in alcune regioni cerebrali di ratti giovani e anziani, ma non ha alcun effetto misurabile sulla fluidità della membrana nei ratti giovani. Questo composto (300 mg/kg al giorno per 6 settimane) migliora l'apprendimento di evitamento attivo solo nei ratti anziani ed eleva la fluidità della membrana in tutte le regioni cerebrali tranne il cervelletto nei ratti anziani. Esso (300 mg/kg al giorno per 6 settimane) migliora anche la densità dei recettori NMDA nell'ippocampo e le densità dei recettori colinergici muscarinici nella corteccia frontale e nello striato e in misura minore nell'ippocampo dei ratti. Questa sostanza chimica (500 mg/kg p.o. per 14 giorni) eleva la densità del recettore N-metil-D-aspartato (NMDA) di circa il 20% e normalizza l'affinità potenziata del L-glutammato per il recettore NMDA in topi anziani. I ratti ritirati trattati con Piracetam hanno un numero di sinapsi superiore a quello osservato negli animali non trattati con piracetam e nutriti con alcool fino al 20%, i meccanismi che portano alla riorganizzazione sinaptica hanno avuto luogo a livello delle fibre muscose.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12507755/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9037245/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10338103/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8234409/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8734838/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05918341	Not yet recruiting	Drug Adherence Marker	The Netherlands Cancer Institute	July 3 2023	Phase 4
NCT00567060	Completed	Memory Disorders	UCB Pharma	May 2000	Not Applicable

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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Piracetam GABA Receptor agonista

Struttura chimica

Peso molecolare: 142.16