solo per uso di ricerca
N. Cat.S3634
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel TRP Channel ATPase GluR |
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| Altro GABA Receptor Inibitori | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Peso molecolare | 238.24 | Formula | C15H10O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6665-83-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(197.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
GABAA receptor
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| In vitro |
6HF si lega ai GABAA receptors con affinità moderata.
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| In vivo |
Nei topi, 6HF mostra un effetto ansiolitico nel test del labirinto a croce rialzato, non accompagnato a dosi ansiolitiche dagli effetti sedativi, di deterioramento cognitivo, miorilassanti, di incoordinazione motoria e anticonvulsivanti comunemente associati alle BZ classiche quando testato rispettivamente nei test del foro, di evitamento passivo, del filo orizzontale, del rotarod e delle crisi indotte da pentilenetetrazolo (PTZ).
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.