Dati tecnici
| Formula | C6H10N2O2 |
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| Peso molecolare | 142.16 | Numero CAS | 7491-74-9 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||
| Water | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Piracetam (UCB 6215) è un derivato ciclico del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA), utilizzato nel trattamento di una vasta gamma di disturbi cognitivi. | |
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| Target |
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| In vitro | Piracetam è in grado di diminuire significativamente l'effetto fusogeno e destabilizzante di Abeta 29-42, in modo concentrazione-dipendente. La preincubazione di questo composto, con un rapporto piracetam/peptide di 960, per 20 minuti prima dell'aggiunta di Abeta 29-42 previene quasi completamente la miscela delle due sonde fluorescenti. La preincubazione di questa sostanza chimica con i lipidi previene quasi completamente il rilascio di calceina indotto dal peptide in modo dose-dipendente (rapporti piracetam/peptide da 9,6 a 960). Questo composto (< 1,0 mM) preincubato con membrane cerebrali aumenta la fluidità della membrana in topi, ratti e umani anziani, come indicato dalla diminuzione dell'anisotropia della sonda fluorescente legata alla membrana 1,6-difenil-1,3,5-esatriene (DPH). | |
| In vivo | Piracetam (300 mg/kg una volta al giorno) aumenta significativamente la fluidità della membrana in alcune regioni cerebrali di ratti giovani e anziani, ma non ha alcun effetto misurabile sulla fluidità della membrana nei ratti giovani. Questo composto (300 mg/kg al giorno per 6 settimane) migliora l'apprendimento di evitamento attivo solo nei ratti anziani ed eleva la fluidità della membrana in tutte le regioni cerebrali tranne il cervelletto nei ratti anziani. Esso (300 mg/kg al giorno per 6 settimane) migliora anche la densità dei recettori NMDA nell'ippocampo e le densità dei recettori colinergici muscarinici nella corteccia frontale e nello striato e in misura minore nell'ippocampo dei ratti. Questa sostanza chimica (500 mg/kg p.o. per 14 giorni) eleva la densità del recettore N-metil-D-aspartato (NMDA) di circa il 20% e normalizza l'affinità potenziata del L-glutammato per il recettore NMDA in topi anziani. I ratti ritirati trattati con Piracetam hanno un numero di sinapsi superiore a quello osservato negli animali non trattati con piracetam e nutriti con alcool fino al 20%, i meccanismi che portano alla riorganizzazione sinaptica hanno avuto luogo a livello delle fibre muscose. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali:[2] |
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Riferimenti
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