Name: Ranitidine Hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1801
Rating: 5 (2 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 100%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

100

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Altro Histamine Receptor Inibitori	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	350.86	Formula	C₁₃H₂₂N₄O₃S.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	66357-59-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	AH19065			Smiles	CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 70 mg/mL (199.5 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 70 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H2 receptor
In vitro	Ranitidine sensibilizza gli epatociti all'uccisione da parte di prodotti citotossici da neutrofili attivati, mentre la Famotidine non ha questa capacità. Ranitidine inibisce la produzione del fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-alfa) in monociti stimolati con lipopolisaccaride in vitro. Ranitidine riduce la Kel della morfina in modo dose-dipendente con un effetto massimo del 50%, e aumenta la concentrazione relativa di morfina-6-glucuronide rispetto alla morfina-3-glucuronide in epatociti isolati di cavia. Ranitidine diminuisce gradualmente il rapporto morfina-3-glucuronide/morfina-6-glucuronide fino al 21%.
In vivo	Ranitidine provoca danno epatico, come evidenziato dall'aumento delle attività di alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi e gamma-glutamil transferasi sieriche entro 6 ore dalla somministrazione di Ranitidine nei ratti. Ranitidine inibisce l'aumento dei livelli tissutali epatici di TNF-alfa, del chemoattrattante neutrofilo indotto da citochine e dell'accumulo epatico di neutrofili nei ratti, indotto da ischemia/riperfusione epatica. Il cotrattamento con Ranitidine migliora la coagulazione indotta da LPS prima del danno epatico, e gli anticoagulanti riducono il danno epatico nei ratti trattati con LPS/RAN. I ratti trattati con Ranitidine/LPS portano alla formazione di coaguli di fibrina nei sinusoidi epatici, e la prevenzione del deposito di fibrina è associata a una ridotta lesione epatocellulare. Il cotrattamento con Ranitidine migliora l'aumento di TNF indotto da LPS prima dell'insorgenza della lesione epatocellulare nei ratti. Ranitidine mostra effetti ansiolitici nel labirinto a croce elevato, come indicato da un aumento del tempo trascorso nei bracci aperti, una maggiore scansione dei bracci aperti e più escursioni terminali nei ratti.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12893837/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12023551/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677618/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17698507/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833631/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05399927	Completed	Music Therapy\|Cardiovascular Diseases\|Critical Care\|Emergencies	Universidad Miguel Hernandez de Elche	July 2015	Not Applicable
NCT01539655	Completed	Medullary Thyroid Cancer	Sanofi	February 2012	Phase 1
NCT01017198	Completed	Advanced Solid Tumors	Biogen	November 2009	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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Ranitidine Hydrochloride Histamine Receptor antagonista

Struttura chimica

Peso molecolare: 350.86