solo per uso di ricerca
N. Cat.S6774
| Target correlati | EGFR JAK STAT |
|---|---|
| Altro Pim Inibitori | SGI-1776 free base AZD1208 PIM447 (LGH447) Hydrochloride SMI-4a CX-6258 HCl Uzansertib (INCB053914) Hispidulin SMI-16a TCS PIM-1 1 Quercetagetin |
| Peso molecolare | 418.46 | Formula | C22H25F3N4O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1361951-15-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)(C1CCC(CC1)NC2=NN3C(=NC=C3C4=CC(=CC=C4)C(F)(F)F)C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(200.73 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Pim1
(Cell-free assay) 5 nM(Ki)
Pim3
(Cell-free assay) 42 nM(Ki)
Pim2
(Cell-free assay) 239 nM(Ki)
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06389955 | Completed | Healthy |
Sumitomo Pharma America Inc. |
May 22 2023 | Phase 1 |
| NCT04176198 | Recruiting | Myelofibrosis |
Sumitomo Pharma America Inc. |
December 16 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03715504 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sumitomo Pharma America Inc. |
April 16 2019 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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