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Tenofovir Alafenamide Reverse Transcriptase inibitore

N. Cat.S7856

Tenofovir Alafenamide è un profarmaco del tenofovir, che è un inibitore della Reverse Transcriptase, utilizzato per trattare l'HIV e l'epatite B.
Tenofovir Alafenamide Reverse Transcriptase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 476.47

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.83%
99.83

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
MT2 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MT2 cells, CC50=40 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 476.47 Formula

C21H29N6O5P

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 379270-37-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi GS-1278 Smiles CC(C)OC(=O)C(C)NP(=O)(COC(C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OC3=CC=CC=C3

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 95 mg/mL (199.38 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Reverse transcriptase
In vitro
GS-7340 ha una potente attività anti-HIV con una IC50 di 0,005 μM. GS 7340 ha un'emivita di 90 min nel plasma umano e un'emivita di 28,3 min in un estratto cellulare MT-2 a 37°C. L'assorbimento epatico di GS-7340 è facilitato rispettivamente da OATP1B1 e OATP1B3. GS-7340 inibisce la Reverse Transcriptase dell'HBV dopo essere stato convertito nella forma farmacologicamente attiva, TFV-DP.
In vivo
Nei cani beagle maschi, GS 7340 (10 mg/kg, p.o.) determina una maggiore distribuzione al tessuto linfatico.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05222945 Unknown status
HIV-1-infection
ANRS Emerging Infectious Diseases|Gilead Sciences
February 1 2022 Not Applicable
NCT04551573 Withdrawn
Tuberculosis|Hiv
Yale University|Gilead Sciences
May 2021 Phase 4

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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