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N. Cat.S7856
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Reverse Transcriptase Inibitori | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MT2 cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human MT2 cells, CC50=40 μM | ||||
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| Peso molecolare | 476.47 | Formula | C21H29N6O5P |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 379270-37-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GS-1278 | Smiles | CC(C)OC(=O)C(C)NP(=O)(COC(C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.38 mM)
Ethanol : 95 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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|---|---|
| In vitro |
GS-7340 ha una potente attività anti-HIV con una IC50 di 0,005 μM. GS 7340 ha un'emivita di 90 min nel plasma umano e un'emivita di 28,3 min in un estratto cellulare MT-2 a 37°C. L'assorbimento epatico di GS-7340 è facilitato rispettivamente da OATP1B1 e OATP1B3. GS-7340 inibisce la Reverse Transcriptase dell'HBV dopo essere stato convertito nella forma farmacologicamente attiva, TFV-DP.
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| In vivo |
Nei cani beagle maschi, GS 7340 (10 mg/kg, p.o.) determina una maggiore distribuzione al tessuto linfatico.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05222945 | Unknown status | HIV-1-infection |
ANRS Emerging Infectious Diseases|Gilead Sciences |
February 1 2022 | Not Applicable |
| NCT04551573 | Withdrawn | Tuberculosis|Hiv |
Yale University|Gilead Sciences |
May 2021 | Phase 4 |
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