solo per uso di ricerca
N. Cat.S4187
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Reverse Transcriptase Inibitori | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Peso molecolare | 213.23 | Formula | C13H11NO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 87-17-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | WR10019,2-Hydroxybenzanilide | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(201.66 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
reverse transcriptase
integrase
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| In vitro |
Alcuni salicilanilidi e salicilamidi potrebbero inibire il virus HIV mirando alla Integrase dell'HIV-1 o alla Reverse Transcriptase. Il virus dell'epatite C potrebbe essere potenzialmente colpito dai salicilanilidi a livello di due enzimi – la proteasi NS3 e la RNA polimerasi NS5B. Il nitazoxanide è un derivato nitrotiiazolico della salicilamide utile per il trattamento di infezioni protozoarie e batteriche con un'estesa gamma di attività antivirali e un meccanismo d'azione innovativo, specialmente contro i virus dell'epatite e dell'influenza o i rotavirus. Il nitazoxanide, il suo metabolita tizoxanide e i loro derivati rappresentano un filone molto promettente nello sviluppo di nuovi composti antivirali. Salicylanilides sono potenziali inibitori della virulenza attribuibili a un blocco della via di secrezione di tipo III. Molti derivati esteri di salicilanilide hanno dimostrato di essere un trattamento efficace e promettente contro Fungal e batteri patogeni (specialmente contro ceppi micobatterici Gram-positivi, tubercolari e atipici), inclusi ceppi come lo Staphylococcus aureus meticillino-resistente e i micobatteri isoniazide-resistenti che sono resistenti a uno o più farmaci clinicamente usati. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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