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Salicylanilide Reverse Transcriptase inibitore

N. Cat.S4187

I Salicylanilides (WR10019, 2-Idrossibenzanilide) sono un gruppo di composti con un'ampia gamma di attività biologiche, tra cui potenza antivirale, attività antibatteriche (comprese quelle antimicobatteriche) e antifungal.
Salicylanilide Reverse Transcriptase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 213.23

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Controllo Qualità

Lotto: S418701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.99%
99.99

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 213.23 Formula

C13H11NO2

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 87-17-2 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi WR10019,2-Hydroxybenzanilide Smiles C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 43 mg/mL (201.66 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
reverse transcriptase
integrase
In vitro

Alcuni salicilanilidi e salicilamidi potrebbero inibire il virus HIV mirando alla Integrase dell'HIV-1 o alla Reverse Transcriptase. Il virus dell'epatite C potrebbe essere potenzialmente colpito dai salicilanilidi a livello di due enzimi – la proteasi NS3 e la RNA polimerasi NS5B. Il nitazoxanide è un derivato nitrotiiazolico della salicilamide utile per il trattamento di infezioni protozoarie e batteriche con un'estesa gamma di attività antivirali e un meccanismo d'azione innovativo, specialmente contro i virus dell'epatite e dell'influenza o i rotavirus. Il nitazoxanide, il suo metabolita tizoxanide e i loro derivati rappresentano un filone molto promettente nello sviluppo di nuovi composti antivirali. Salicylanilides sono potenziali inibitori della virulenza attribuibili a un blocco della via di secrezione di tipo III. Molti derivati esteri di salicilanilide hanno dimostrato di essere un trattamento efficace e promettente contro Fungal e batteri patogeni (specialmente contro ceppi micobatterici Gram-positivi, tubercolari e atipici), inclusi ceppi come lo Staphylococcus aureus meticillino-resistente e i micobatteri isoniazide-resistenti che sono resistenti a uno o più farmaci clinicamente usati.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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