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N. Cat.S7310
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human T-cell | Proliferation assay | In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM | ||||
| human T-cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM | ||||
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| Peso molecolare | 307.34 | Formula | C19H17NO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 345630-40-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(94.35 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PTEN
2 μM
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| In vitro |
SF1670 mostra una potente citotossicità nelle cellule HBEC, PC-3, H1299 con IC50 rispettivamente di 5 μM, 10 μM, 44 μM. In un modello di angiogenesi con matrigel su anello aortico di topo, questo composto stimola i processi angiogenici.Aumenta la segnalazione PtdIns(3,4,5)P3 indotta da chemoattrattori nei neutrofili e potenzia le funzioni dei neutrofili.
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| Saggio chinasico |
Test di inibizione PTEN
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Per determinare la risposta alla dose dei potenziali inibitori PTEN, vengono valutate dosi di composti di prova comprese tra 1 nM e 250 uM (concentrazioni finali della miscela di reazione) nel test generale di inibizione PTEN. Per ottenere i dati IC50, vengono eseguiti due cicli separati del test di risposta alla dose. Nel primo ciclo, l'attività PTEN viene testata in presenza di inibitore a diluizioni seriali di 10 volte comprese tra 1 nM e 250 uM. Una volta determinato l'intervallo di concentrazione in cui l'attività PTEN cambia drasticamente, vengono aggiunti due ulteriori punti di dati di concentrazione all'interno di questo intervallo e il test di inibizione PTEN viene quindi rieseguito per il secondo ciclo. L'IC50 di inibizione PTEN è presentato come la concentrazione dell'inibitore alla quale si ottiene il 50% dell'attività PTEN. Quando il test è stato eseguito in più occasioni e ha dato valori IC50 leggermente diversi, questi vengono riportati come un intervallo di IC50 rilevato.
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| In vivo |
Il pretrattamento con SF1670 (500 nM i.v.) aumenta la capacità di uccidere i batteri nei topi neutropenici sia nella peritonite che nella polmonite batterica e riduce la mortalità della polmonite correlata alla neutropenia.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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