solo per uso di ricerca
N. Cat.S4637
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Altro P2 Receptor Inibitori | A-438079 Hydrochloride A-804598 MRS 2578 A-740003 5-BDBD Gefapixant AF-353 A-317491 Minodronic acid Diquafosol Tetrasodium |
| Peso molecolare | 409.9 | Formula | C20H20FNO3S.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 389574-19-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Prasugrel HCl, LY640315,PCR 4099 Hydrochloride | Smiles | CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(112.22 mM)
Ethanol : 9 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
P2Y12
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| In vivo |
Il prasugrel inibisce significativamente lo shunt artero-venoso (AV) e la trombosi arteriosa indotta elettricamente in intervalli di dose singola da 0,3 a 3 mg/kg e di 0,3 e 1 mg/kg/giorno per dosi multiple. Queste dosi sono simili a quelle con inibizione dell'attivazione piastrinica tramite i recettori P2Y12, suggerendo che gli effetti protettivi del prasugrel in questi modelli di infarto cerebrale e malattia arteriosa occlusiva periferica riflettono le inibizioni di P2Y12 sulle piastrine da parte del metabolita attivo del prasugrel. Il prasugrel previene anche significativamente la progressione delle lesioni vascolari periferiche. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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