solo per uso di ricerca
N. Cat.S7382
| Peso molecolare | 589.48 | Formula | C23H34N3Na2O10P |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 164204-38-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(169.64 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
metalloendopeptidase
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| In vitro |
Il fosforamidone è un potente inibitore della termolisina senza inibire le altre endopeptidasi come tripsina, papaina, chimotripsina. Il fosforamidone riduce l'invasione delle cellule tumorali nelle cellule CC531.
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| In vivo |
In ratti portatori di xenotrapianti di carcinoma del colon CC531, il fosforamidone (250 mg/ratto i.p.) riduce significativamente la crescita delle cellule tumorali. Il fosforamidone intranasale aumenta i livelli di beta-amiloide in topi wild-type e carenti di NEP/NEP2, e può quindi essere utilizzato per modellare la malattia di Alzheimer (AD).
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.