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ISX-9 (Isoxazole 9) Induttore della Differenziazione delle Cellule Staminali Neurali

Name: ISX-9 (Isoxazole 9)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7914
Rating: 5 (7 reviews)

N. Cat.S7914

ISX-9 (Isoxazole 9) è un promotore sintetico della neurogenesi adulta che innesca la differenziazione neuronale delle cellule staminali/progenitrici neurali adulte (NSPC). ISX-9 (Isoxazole 9) attiva molteplici vie, inclusa la segnalazione di transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) indotta da TGF-β, la segnalazione Wnt canonica e non canonica in diverse fasi della differenziazione cardiaca.

ISX-9 (Isoxazole 9) attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 234.27

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.87%

99.87

Target correlati	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Altro Inibitori	Concanamycin A YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività	PMID
HCN	Function assay			Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of multiple of inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	25 uM	4 days	Inhibition of gliogenesis differentiation in rat HCN cells at 25 uM after 4 days	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells at 5 uM by Fura-2 imaging analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells	18552832
HCN	Function assay			Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated Ca2+ influx in rat HCN cells in presence multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	50 uM	24 hrs	Induction of L-type calcium channel/NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 24 hrs by RT-PCR analysis in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as MAP2AB protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in cytoplasm of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 2.5 uM potassium channel inhibitor KN92	18552832
HCN	Function assay	8 to 64 uM	9 hrs	Induction of neurogenesis in undifferentiated rat HCN cells assessed as GlR2/3 protein level at 8 to 64 uM after 9 hrs by protein blotting analysis	18552832
HCN	Function assay		6 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 6 hrs	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of HDAC5 phosphorylation in rat HCN cells after 24 hrs	18552832
HCN	Function assay			Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as phosphorylated HDAC5 accumulation	18552832
HCN	Function assay	5 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 S258A S498A mutant fusion protein accumulation at 5 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay	50 uM	3 hrs	Induction of NMDA receptor-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells at 50 uM after 3 hrs by RT-PCR analysis in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
HCN	Function assay	20 uM		Induction of HDAC5 translocation in nucleus of rat HCN cells assessed as GFP-HDAC5 fusion protein accumulation at 20 uM by fluorescence assay	18552832
HCN	Function assay			Induction of CAMK-mediated MREx3 activity in rat HCN cells by luciferase reporter gene assay in presence of 200 nM PKC inhibitor Go6976	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of multiple inhibitors	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist MK801	18552832
HCN	Function assay		24 hrs	Induction of L-type calcium channel-mediated neuroD gene expression in rat HCN cells after 24 hrs by luciferase reporter gene assay in presence of NMDA receptor antagonist nifedipine	18552832
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	234.27	Formula	C₁₁H₁₀N₂O₂S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	832115-62-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	C1CC1NC(=O)C2=NOC(=C2)C3=CC=CS3

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 47 mg/mL (200.62 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 55%PEG300 2 40%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	10.000mg/ml (42.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 550 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 400 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	ISX-9 (Isoxazole 9) aumenta il numero di cellule e promuove la differenziazione cellulare nelle NSPC, mentre induce danni cellulari nelle OPC. Nelle EPC in crescita, questo composto diminuisce la formazione di tubi senza effetto sulle EPC precoci.
In vivo	Nei topi, ISX-9 (Isoxazole 9) (20 mg/kg, i.p.) attraversa la BBB e aumenta la proliferazione dei neuroblasti e la neurogenesi tramite meccanismi specifici di Mef2 nella SGZ ippocampale. Questo composto aumenta anche la differenziazione e la complessità dendritica dei neuroni immaturi e migliora la memoria. Nel MWM, migliora la memoria spaziale.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26407349/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22542682/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):