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Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid inibitore

Name: Ginsenoside Rg1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3923
Rating: 5 (5 reviews)

N. Cat.S3923

Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), uno dei principali componenti attivi del ginseng, è identificato come un tipo protopanaxatriolo e ha azioni farmacologiche come effetti neuroprotettivi e antitumorali su vari tipi di cancro. Questo composto riduce i livelli di A\u03b2 cerebrale e la traslocazione nucleare di NF-\u03baB.

Ginsenoside Rg1 Beta Amyloid inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 801.01

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.18%

99.18

Target correlati	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Altro Beta Amyloid Inibitori	FPS-ZM1 EUK 134 (-)-epigallocatechin Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	801.01	Formula	C₄₂H₇₂O₁₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	22427-39-0	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)C)O)C)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.000mg/ml (4.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Aβ NF-κB
In vitro	Il Ginsenoside Rg1 (Rg1) attiva chinasi pro-miogeniche, p38MAPK (proteina chinasi attivata da mitogeni) e la segnalazione Akt, che a sua volta promuove l'eterodimerizzazione con MyoD e proteine E, risultando in un potenziamento della differenziazione miogenica. Attraverso l'attivazione della via Akt/mammalian target of rapamycin, questo composto induce la crescita dei miotubi e previene l'atrofia dei miotubi indotta dal desametasone. Inoltre, aumenta la conversione miogenica dipendente da MyoD dei fibroblasti. Questa sostanza chimica migliora l'assorbimento del glucosio nei mioblasti insulino-resistenti. Possiede la capacità di attività anti-invecchiamento nelle HSC sia in vitro che in vivo. Questo composto promuove l'adesione, la proliferazione, la migrazione e la vasculogenesi in vitro delle cellule progenitrici endoteliali (EPC) in modo dose- e tempo-dipendente. Potrebbe prevenire l'apoptosi cellulare iniziando una risposta di sopravvivenza autofagica, durante la quale questa sostanza chimica potrebbe promuovere l'espressione di Beclin1 e Bcl-2 e indebolire l'interazione tra Beclin1 e Bcl-2.
In vivo	L'Rg1 può proteggere le BMSC dalla senescenza e influenzare la distribuzione delle fasi del ciclo cellulare delle cellule stromali del midollo osseo (BMSC) nei ratti anziani. Influisce sui livelli di citochine infiammatorie e del fattore di cellule staminali (SCF) delle BMSC. Questo composto influisce sui livelli di citochine infiammatorie e del SCF delle BMSC. Migliora la capacità anti-invecchiamento del microambiente ematopoietico potenziando le capacità antiossidanti e antinfiammatorie delle BMSC. Questa sostanza chimica ha proprietà neuroprotettive nelle malattie neurodegenerative come l'AD. Potrebbe migliorare il deterioramento cognitivo nel modello murino di AD, migliorare le capacità di apprendimento e memoria, diminuire i livelli di Aβ cerebrale, mantenere l'attività dei neuroni ippocampali e prevenire l'apoptosi cellulare indotta dall'accumulo di Aβ. D'altra parte, questo composto potrebbe anche proteggere dall'invecchiamento cerebrale potenziando la rimozione dei radicali liberi nel cervello.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/ [5] https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16 [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):