Ginsenoside Rg1

N. catalogoS3923 Lotto:S392303

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Dati tecnici

Formula

C42H72O14
Peso molecolare 801.01 Numero CAS 22427-39-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (124.84 mM)
Ethanol 100 mg/mL (124.84 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), uno dei principali componenti attivi del ginseng, è identificato come un tipo protopanaxatriolo e ha azioni farmacologiche come effetti neuroprotettivi e antitumorali su vari tipi di cancro. Questo composto riduce i livelli di A\u03b2 cerebrale e la traslocazione nucleare di NF-\u03baB.
Target
Aβ NF-κB
In vitro

Il Ginsenoside Rg1 (Rg1) attiva chinasi pro-miogeniche, p38MAPK (proteina chinasi attivata da mitogeni) e la segnalazione Akt, che a sua volta promuove l'eterodimerizzazione con MyoD e proteine E, risultando in un potenziamento della differenziazione miogenica. Attraverso l'attivazione della via Akt/mammalian target of rapamycin, questo composto induce la crescita dei miotubi e previene l'atrofia dei miotubi indotta dal desametasone. Inoltre, aumenta la conversione miogenica dipendente da MyoD dei fibroblasti. Questa sostanza chimica migliora l'assorbimento del glucosio nei mioblasti insulino-resistenti. Possiede la capacità di attività anti-invecchiamento nelle HSC sia in vitro che in vivo. Questo composto promuove l'adesione, la proliferazione, la migrazione e la vasculogenesi in vitro delle cellule progenitrici endoteliali (EPC) in modo dose- e tempo-dipendente. Potrebbe prevenire l'apoptosi cellulare iniziando una risposta di sopravvivenza autofagica, durante la quale questa sostanza chimica potrebbe promuovere l'espressione di Beclin1 e Bcl-2 e indebolire l'interazione tra Beclin1 e Bcl-2.
In vivo

L'Rg1 può proteggere le BMSC dalla senescenza e influenzare la distribuzione delle fasi del ciclo cellulare delle cellule stromali del midollo osseo (BMSC) nei ratti anziani. Influisce sui livelli di citochine infiammatorie e del fattore di cellule staminali (SCF) delle BMSC. Questo composto influisce sui livelli di citochine infiammatorie e del SCF delle BMSC. Migliora la capacità anti-invecchiamento del microambiente ematopoietico potenziando le capacità antiossidanti e antinfiammatorie delle BMSC. Questa sostanza chimica ha proprietà neuroprotettive nelle malattie neurodegenerative come l'AD. Potrebbe migliorare il deterioramento cognitivo nel modello murino di AD, migliorare le capacità di apprendimento e memoria, diminuire i livelli di Aβ cerebrale, mantenere l'attività dei neuroni ippocampali e prevenire l'apoptosi cellulare indotta dall'accumulo di Aβ. D'altra parte, questo composto potrebbe anche proteggere dall'invecchiamento cerebrale potenziando la rimozione dei radicali liberi nel cervello.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    Myoblast C2C12 cells

  • Concentrazioni

    1, 5, 10, 50 nM

  • Tempo di incubazione

    2 days

  • Metodo

    For the induction of myogenic differentiation, C2C12 cells are exchanged from growth medium (GM) containing 15% FBS to differentiation medium (DM) containing 2% HS. The efficiency of the myoblast differentiation is quantified. To induce hypertrophic myoblast differentiation, C2C12 cells are differentiated for 2 d and then treated with this compound for additional 2 days in DM. For the DEX-induced atrophy study, C2C12 cells are triggered to differentiate for 24 hrs and treated with 25 μM DEX and 10 nM of this chemical, followed by incubation in DM for 2 days.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    20 mg/kg·d

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/
  • https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Sellecks Ginsenoside Rg1 È stato citato da 5 Pubblicazioni

Ginsenoside Rg1 Restores Sirt2/Foxo1 Expression and Alleviates Autism-Like Behaviors in a Valproic Acid Induced Male Mouse Model [ Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.] PubMed: 40622845
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Effects of Bioactive Compound, Ginsenoside Rb1 on Burn Wounds Healing in Diabetic Rats: Influencing M1 to M2 Phenotypic Trans [ Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y] PubMed: None
Ginsenoside Rg1 promotes astrocyte-to-neuron transdifferentiation in rat and its possible mechanism [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.14000] PubMed: 36352836
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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