solo per uso di ricerca
N. Cat.S3922
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Altro Beta Amyloid Inibitori | FPS-ZM1 EUK 134 Ginsenoside Rg1 Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Tabersonine hydrochloride Edonerpic maleate Frentizole |
| Peso molecolare | 306.27 | Formula | C15H14O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 970-74-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(199.17 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il (-)-Epigallocatechin (EGC) mostra effetti anti-proliferazione sulle cellule AML. Le cellule trattate con EGC mostrano non solo la soppressione di FLT3, ma anche la soppressione della fosforilazione di MAPK, AKT e STAT5. L'EGC sopprime l'espressione di FLT3 tramite Hsp90. L'EGC inibisce la migrazione/invasione indotta da heregulin-β1 (HRG) delle cellule di carcinoma mammario umano MCF-7. Non causa modifiche delle fasi del ciclo cellulare delle cellule MCF-7. L'EGC inibisce la fosforilazione di ErbB2/ErbB3 indotta da HRG a bassa confluenza cellulare e non attiva Akt a bassa o alta confluenza cellulare.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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