solo per uso di ricerca
N. Cat.S5749
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Altro Dopamine Receptor Inibitori | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Peso molecolare | 318.86 | Formula | C17H19ClN2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 50-53-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | CPZ | Smiles | CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(200.71 mM)
Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Chlorpromazine esercita una lieve diminuzione nell'assorbimento di sEV in una sola linea cellulare MM, indicando che l'assorbimento di sEV derivati da BMSC da parte delle cellule MM in sospensione potrebbe non dipendere dai recettori mirati da questo composto. |
|---|---|
| In vivo |
Chlorpromazine sopprime la crescita dei tumori del cancro endometriale (EC) in vivo a basse dosi senza segni di tossicità. |
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06238089 | Recruiting | Intellectual Disability |
University of Plymouth|Peninsula Clinical Trials Unit |
December 19 2023 | -- |
| NCT05206747 | Recruiting | Mania|Sleep|Bipolar Disorder |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 7 2022 | Not Applicable |
| NCT03548714 | Completed | Alcohol Dependence|Alcohol Interaction |
Pop Test Oncology LLC|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance|Congressionally Directed Medical Research Programs|Michael E. DeBakey VA Medical Center|Baylor College of Medicine|University of California San Diego |
September 1 2018 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.