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Atovaquone Fungal inibitore

N. Cat.S3079

Atovaquone (Atavaquone) è un farmaco usato per trattare o prevenire la polmonite da pneumocystis, la toxoplasmosi, la malaria e la babesiosi.
Atovaquone Fungal inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 366.84

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.93%
99.93

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 366.84 Formula

C22H19ClO3

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 95233-18-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Atavaquone Smiles C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 11 mg/mL (29.98 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro
Atovaquone (atavaquone) è un composto chimico che appartiene alla classe dei naftaleni. Questo composto è un idrossi-1,4-naftochinone, un analogo dell'ubichinone, con attività antipneumocistica. È un inibitore del trasporto di elettroni mitocondriale antiprotozoario; antimalarico; antipneumocistico, ed è stato anche usato per trattare la toxoplasmosi. Questa sostanza chimica agisce inibendo il complesso citocromo bc(1) tramite interazioni con la proteina ferro-zolfo di Rieske e il citocromo b nella tasca di ossidazione dell'ubichinolo.
In vivo
Atovaquone è un naftochinone unico con attività antiprotozoaria ad ampio spettro. È efficace per il trattamento e la prevenzione della polmonite da Pneumocystis carinii (PCP), questo composto è efficace in combinazione con proguanil per il trattamento e la prevenzione della malaria, ed è efficace in combinazione con azitromicina per il trattamento della babesiosi.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05458752 Completed
Pneumocystis Jirovecii Infection
Central Hospital Nancy France
April 1 2020 --
NCT04002687 Completed
Malaria
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited
April 4 2019 Phase 1
NCT02628080 Completed
Carcinoma Non-Small-Cell Lung
University of Oxford
May 2016 Early Phase 1
NCT01858831 Completed
Malaria
GlaxoSmithKline
April 2012 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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