solo per uso di ricerca
N. Cat.S3079
| Peso molecolare | 366.84 | Formula | C22H19ClO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 95233-18-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Atavaquone | Smiles | C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(29.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Atovaquone (atavaquone) è un composto chimico che appartiene alla classe dei naftaleni. Questo composto è un idrossi-1,4-naftochinone, un analogo dell'ubichinone, con attività antipneumocistica. È un inibitore del trasporto di elettroni mitocondriale antiprotozoario; antimalarico; antipneumocistico, ed è stato anche usato per trattare la toxoplasmosi. Questa sostanza chimica agisce inibendo il complesso citocromo bc(1) tramite interazioni con la proteina ferro-zolfo di Rieske e il citocromo b nella tasca di ossidazione dell'ubichinolo.
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| In vivo |
Atovaquone è un naftochinone unico con attività antiprotozoaria ad ampio spettro. È efficace per il trattamento e la prevenzione della polmonite da Pneumocystis carinii (PCP), questo composto è efficace in combinazione con proguanil per il trattamento e la prevenzione della malaria, ed è efficace in combinazione con azitromicina per il trattamento della babesiosi.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05458752 | Completed | Pneumocystis Jirovecii Infection |
Central Hospital Nancy France |
April 1 2020 | -- |
| NCT04002687 | Completed | Malaria |
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited |
April 4 2019 | Phase 1 |
| NCT02628080 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
University of Oxford |
May 2016 | Early Phase 1 |
| NCT01858831 | Completed | Malaria |
GlaxoSmithKline |
April 2012 | Phase 1 |
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