Dati tecnici
| Formula | C22H19ClO3 |
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| Peso molecolare | 366.84 | Numero CAS | 95233-18-4 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 11 mg/mL (29.98 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Atovaquone (Atavaquone) è un farmaco usato per trattare o prevenire la polmonite da pneumocystis, la toxoplasmosi, la malaria e la babesiosi. |
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| In vitro | Atovaquone (atavaquone) è un composto chimico che appartiene alla classe dei naftaleni. Questo composto è un idrossi-1,4-naftochinone, un analogo dell'ubichinone, con attività antipneumocistica. È un inibitore del trasporto di elettroni mitocondriale antiprotozoario; antimalarico; antipneumocistico, ed è stato anche usato per trattare la toxoplasmosi. Questa sostanza chimica agisce inibendo il complesso citocromo bc(1) tramite interazioni con la proteina ferro-zolfo di Rieske e il citocromo b nella tasca di ossidazione dell'ubichinolo. |
| In vivo | Atovaquone è un naftochinone unico con attività antiprotozoaria ad ampio spettro. È efficace per il trattamento e la prevenzione della polmonite da Pneumocystis carinii (PCP), questo composto è efficace in combinazione con proguanil per il trattamento e la prevenzione della malaria, ed è efficace in combinazione con azitromicina per il trattamento della babesiosi. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Atovaquone È stato citato da 9 Pubblicazioni
| MSN/STAT3 drives cancer stemness and chemoresistance via IL-6/LPAR1 ligand receptor complex in triple-negative breast cancer [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):136] | PubMed: 40696387 |
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| Validation of solvent proteome profiling for antimalarial drug target deconvolution [ Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 2025, 29:100626] | PubMed: 41308470 |
| DPEP Inhibits Cancer Cell Glucose Uptake, Glycolysis and Survival by Upregulating Tumor Suppressor TXNIP [ Cells, 2024, 13(12)1025] | PubMed: 38920655 |
| Disruption of mitochondrial energy metabolism is a putative pathogenesis of Diamond-Blackfan anemia [ iScience, 2024, 27(3):109172] | PubMed: 38414864 |
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
| Phosphatidylinositol 3-phosphate and Hsp70 protect Plasmodium falciparum from heat-induced cell death [ Elife, 2020, 9e56773] | PubMed: 32975513 |
| STAT3 is activated in multicellular spheroids of colon carcinoma cells and mediates expression of IRF9 and interferon stimulated genes [ Sci Rep, 2019, 9(1):536] | PubMed: 30679726 |
| A screen of approved drugs and molecular probes identifies therapeutics with anti-Ebola virus activity. [ Sci Transl Med, 2015, 7(290):290ra89] | PubMed: 26041706 |
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