solo per uso di ricerca
N. Cat.S6515
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Altro Ephrin receptor Inibitori | NVP-BHG712 Ehp-inhibitor-1 AWL-II-38.3 NVP-BHG712 isomer |
| Peso molecolare | 607.69 | Formula | C32H32F3N5O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1186206-79-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCN1CCN(CC1)CC2=CC=C(NC(=O)C3=CC=C(C)C(=C3)NC(=O)C4=CC(=CN=C4)C5=CC=CS5)C=C2C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.55 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EphA2
(Cell-free assay) 12 nM(Kd)
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|---|---|
| In vitro |
Dopo il trattamento con ALW-II-41-27 (EPHA2 inhibitor) (0,5 μM) in GM per 12 h, la fosforilazione di EPHA2 è diminuita (P < 0,05). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.