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N. Cat.S1742
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Reverse Transcriptase Inibitori | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CEM-SS cells | Function assay | Antiviral activity against HIV1 RF in CEM-SS cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by XTT assay, EC50=1.5 nM | ||||
| human MT4 cells | Function assay | Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 subtype C infected in human MT4 cells assessed as reduction in virus induced cytopathicity, EC50=0.00488 μM | ||||
| human Jurkat E6-1 cells | Function assay | 2 days | Antiviral activity against HIV1 Env-pseudovirus infected in human Jurkat E6-1 cells after 2 days by luciferase assay, IC50=0.04 μM | |||
| human C1866 cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human C1866 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.04943 μM | |||
| human MT2 cells | Function assay | 4 days | Antiviral activity against wild type HIV1 3B infected in human MT2 cells assessed as inhibition of p24 antigen production after 4 days by ELISA, EC50=0.053 μM | |||
| HeLa cells | Function assay | Antiviral activity against wild type HIV1 in HeLa cells by MAGI assay, IC50=0.053 μM | ||||
| 293T cells | Function assay | Inhibition of wild type HIV1 reverse transcriptase in 293T cells, IC50=0.06 μM | ||||
| MDCK2 cells | Function assay | 10 μM | Inhibition of human MRP2 expressed in MDCK2 cells assessed as increase in intracellular CMF fluorescence at 10 uM by CMFDA assay | |||
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| Peso molecolare | 266.3 | Formula | C15H14N4O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 129618-40-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 641530,NVP | Smiles | CC1=C2C(=NC=C1)N(C3=C(C=CC=N3)C(=O)N2)C4CC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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|---|---|
| In vitro |
Nevirapine (NSC 641530) è un inibitore non nucleosidico della RT con un'attività inibitoria ben caratterizzata sugli enzimi RT di origine retrovirale. È anche un inibitore efficace della RT endogena nelle linee cellulari murine e umane. Questo composto è un inibitore altamente specifico della Reverse Transcriptase (RT) dell'HIV-1 che mostra un IC50 = 84 nM nei saggi enzimatici e un IC50 = 40nM contro la replicazione dell'HIV-1 in coltura cellulare. Altera la specificità di clivaggio della RNasi H, con conseguente stimolazione dell'attività della RNasi H indotta da Nevirapine oltre l'aumento atteso dal cambiamento nella specificità di clivaggio. È un inibitore solo del CYP3A4 a concentrazioni ben al di sopra di quelle di rilevanza terapeutica (Ki = 270 mM). La sua esposizione recupera il blocco di differenziazione presente nelle linee cellulari di leucemia mieloide acuta (LMA) e nei blasti primari di due pazienti con LMA, come indicato da saggi morfologici, funzionali e immunofenotipici. |
| In vivo |
Nevirapine (NSC 641530) viene metabolizzato a 4-CANVP come metabolita principale in tutti gli animali maschi e in femmine di topi, cani e scimmie. Il 3-OHNVP è un metabolita fecale principale in tutti gli animali ad eccezione del ratto maschio. Nella bile dei ratti, il 4-CANVP è un metabolita principale insieme al glucuronide di 12-OHNVP. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05725252 | Completed | Healthy Volunteers |
NVP Healthcare |
May 28 2023 | Phase 1 |
| NCT05354713 | Completed | Healthy Volunteers |
NVP Healthcare |
November 5 2022 | Phase 1 |
| NCT04926727 | Unknown status | Nausea Gravidarum|Vomiting of Pregnancy |
Italfarmaco|Opera CRO a TIGERMED Group Company |
October 4 2021 | -- |
| NCT02738502 | Completed | Maternal-fetal Infection Transmission |
ANRS Emerging Infectious Diseases|Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France |
July 6 2016 | Phase 2 |
| NCT02383849 | Completed | Low-Birth-Weight Infant|Tuberculosis|HIV |
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) |
August 4 2015 | -- |
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