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N. Cat.: S1742
Struttura chimica
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Reverse Transcriptase Inibitori | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride Islatravir |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CEM-SS cells | Function assay | Antiviral activity against HIV1 RF in CEM-SS cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by XTT assay, EC50=1.5 nM | ||||
| human MT4 cells | Function assay | Antiviral activity against Human immunodeficiency virus 1 subtype C infected in human MT4 cells assessed as reduction in virus induced cytopathicity, EC50=0.00488 μM | ||||
| human Jurkat E6-1 cells | Function assay | 2 days | Antiviral activity against HIV1 Env-pseudovirus infected in human Jurkat E6-1 cells after 2 days by luciferase assay, IC50=0.04 μM | |||
| human C1866 cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human C1866 cells after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.04943 μM | |||
| human MT2 cells | Function assay | 4 days | Antiviral activity against wild type HIV1 3B infected in human MT2 cells assessed as inhibition of p24 antigen production after 4 days by ELISA, EC50=0.053 μM | |||
| HeLa cells | Function assay | Antiviral activity against wild type HIV1 in HeLa cells by MAGI assay, IC50=0.053 μM | ||||
| 293T cells | Function assay | Inhibition of wild type HIV1 reverse transcriptase in 293T cells, IC50=0.06 μM | ||||
| MDCK2 cells | Function assay | 10 μM | Inhibition of human MRP2 expressed in MDCK2 cells assessed as increase in intracellular CMF fluorescence at 10 uM by CMFDA assay | |||
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| Peso molecolare | 266.3 | Formula | C15H14N4O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 129618-40-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 641530,NVP | Smiles | CC1=C2C(=NC=C1)N(C3=C(C=CC=N3)C(=O)N2)C4CC4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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|---|---|
| In vitro |
Nevirapine (NSC 641530) is a non-nucleoside RT inhibitor with a well-characterized inhibitory activity on RT enzymes of retroviral origin. It is also an effective inhibitor of the endogenous RT in murine and human cell lines. This compound is a highly specific inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase (RT) which exhibits an IC50 = 84 nM in enzyme assays and IC50 = 40nM against HIV-1 replication in cell culture. It alters the cleavage specificity of the RNase H, resulting in Nevirapine-induced stimulation of RNase H activity beyond the increase expected from the change in cleavage specificity. It is an inhibitor of only CYP3A4 at concentrations that are well above those of therapeutic relevance (Ki = 270 mM). Its exposure rescues the differentiation block present in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and primary blasts from two AML patients, as indicated by morphological, functional and immunophenotypic assays. |
| In vivo |
Nevirapine (NSC 641530) is metabolized to 4-CANVP as a major metabolite in all male animals and in female mice, dogs, and monkeys. 3-OHNVP is a major fecal metabolite in all animals except for the male rat. In the bile of rats, 4-CANVP is a major metabolite along with 12-OHNVP glucuronide. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05725252 | Completed | Healthy Volunteers |
NVP Healthcare |
May 28 2023 | Phase 1 |
| NCT05354713 | Completed | Healthy Volunteers |
NVP Healthcare |
November 5 2022 | Phase 1 |
| NCT04926727 | Unknown status | Nausea Gravidarum|Vomiting of Pregnancy |
Italfarmaco|Opera CRO a TIGERMED Group Company |
October 4 2021 | -- |
| NCT02738502 | Completed | Maternal-fetal Infection Transmission |
ANRS Emerging Infectious Diseases|Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France |
July 6 2016 | Phase 2 |
| NCT02383849 | Completed | Low-Birth-Weight Infant|Tuberculosis|HIV |
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) |
August 4 2015 | -- |